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zsxnd

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-06-04 12:57:25:
1.理论上说RNA中没有基因组DNA污染可不做,建议做。否则残留gDNA影响定量

2.无水乙醇

3. 浓度,3M=3mol/L。M是mol/L的简称

详细且层次分明!
11楼2010-06-10 17:22:57
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yijunliu

银虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
366414楼: Originally posted by yangym1123 at 2010-06-04 21:23:54
一般是需要处理RNA中的基因组DNA的,即使电泳看不到DNA的污染,09年的一篇文章给出了荧光定量PCR发SCI论文的要求:MIQE,Google学术搜一下第一篇即是,处理基因组DNA是为了避免基因组污染的一个环节,还有跨内含子设 ...

您好,我想请教您一下,我也是用试剂盒提取出RNA,然后用fermentas的DNaseI处理后,再用fermentas的逆转录试剂盒进行逆转录的,想问您一个问题,用DNA酶处理后再用EDTA失活后,还需要进行RNA的纯化吗?还是可以直接就做反转录啊?谢谢您的回答!
12楼2013-01-10 15:40:27
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