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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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choclate

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】微丸制备问题 已有9人参与

请问一般难溶性药物要制成缓释微丸时,溶出是首要解决的问题吗?再有选择丸芯大小的时候,哪个更有优势?(剂量不是很大100mg左右)
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choclate

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by hongmo3719 at 2010-06-05 00:02:06:
溶出度是考察微丸体外释放行为的一项重要指标。如果制备膜控型微丸来调节释放度,素丸粒子大小过18—24目筛就可以了,因为100mg的标示量不是很大。

谢谢回复。如果是制备骨架型的呢?是不是制备缓释丸之后,直接考察其释放情况?看释放点是否在质量标准范围内?
6楼2010-06-05 23:17:11
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14672138

金虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢 2010-06-03 17:53:55
我们做过一些,要控制好温度,不然很容易失活,还有就是我们碰到的问题主要是含量不准,要么很低要么很高,用的是流化床做的,溶出也很重要,是重要指标
2楼2010-06-03 15:49:39
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xiaolingling

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流 2010-06-03 17:54:02
对缓释制剂而言,溶出是重要指标。曲线是抛物线型。对微丸处方及制备工艺、包衣工艺进行的优化,最终都是为了取得良好的溶出曲线。
3楼2010-06-03 17:31:18
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choclate

金虫 (小有名气)


xiaodu2007693(金币+1):在回帖时要引用别人的帖对方才能发现,并和你交流 2010-06-04 11:55:16
因为这是水难溶性药物,所以溶出度不好,就难以包成缓释制剂。我也是用流化床做的,上药层直接去做释放,同一个处方,但是结果却有差异。很奇怪。有时候释放的很完全,第一个小时就有90%以上;有时候又释放的貌似缓释,但是有的点又不合格。我用的是EC做粘合剂,量不是很大,难道就有缓释效果了?有点解释不通。
4楼2010-06-04 08:39:11
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