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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 【求助】微丸制备问题
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choclate

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】微丸制备问题 已有9人参与

请问一般难溶性药物要制成缓释微丸时，溶出是首要解决的问题吗？再有选择丸芯大小的时候，哪个更有优势？（剂量不是很大100mg左右）
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1楼 2010-06-03 11:39:02
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14672138

金虫 (初入文坛)
★ ★
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xiaodu2007693(金币+1):谢谢 2010-06-03 17:53:55
我们做过一些，要控制好温度，不然很容易失活，还有就是我们碰到的问题主要是含量不准，要么很低要么很高，用的是流化床做的，溶出也很重要，是重要指标
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2楼2010-06-03 15:49:39
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xiaolingling

新虫 (初入文坛)
★ ★
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xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流 2010-06-03 17:54:02
对缓释制剂而言，溶出是重要指标。曲线是抛物线型。对微丸处方及制备工艺、包衣工艺进行的优化，最终都是为了取得良好的溶出曲线。
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3楼2010-06-03 17:31:18
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choclate

金虫 (小有名气)
★
xiaodu2007693(金币+1):在回帖时要引用别人的帖对方才能发现，并和你交流 2010-06-04 11:55:16
因为这是水难溶性药物，所以溶出度不好，就难以包成缓释制剂。我也是用流化床做的，上药层直接去做释放，同一个处方，但是结果却有差异。很奇怪。有时候释放的很完全，第一个小时就有90%以上；有时候又释放的貌似缓释，但是有的点又不合格。我用的是EC做粘合剂，量不是很大，难道就有缓释效果了？有点解释不通。
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4楼2010-06-04 08:39:11
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hongmo3719

铜虫 (初入文坛)
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huqiu1953(金币+1):感谢您认真回帖参与交流~欢迎常来药学专区，让我们共同进步~ 2010-06-05 00:06:04
溶出度是考察微丸体外释放行为的一项重要指标。如果制备膜控型微丸来调节释放度，素丸粒子大小过18—24目筛就可以了，因为100mg的标示量不是很大。
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太阳花
5楼2010-06-05 00:02:06
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choclate

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by hongmo3719 at 2010-06-05 00:02:06:
溶出度是考察微丸体外释放行为的一项重要指标。如果制备膜控型微丸来调节释放度，素丸粒子大小过18—24目筛就可以了，因为100mg的标示量不是很大。

谢谢回复。如果是制备骨架型的呢？是不是制备缓释丸之后，直接考察其释放情况？看释放点是否在质量标准范围内？
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6楼2010-06-05 23:17:11
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hongmo3719

铜虫 (初入文坛)
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karl2100(金币+1):谢谢回复！ 2010-06-14 01:59:43
是的，骨架型的微丸的制备工艺简单，生产效率高。但是要求制备出释放度与稳定性合格的制剂还是很有难度滴～～～
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太阳花
7楼2010-06-13 20:51:38
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choclate

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by hongmo3719 at 2010-06-13 20:51:38:
是的，骨架型的微丸的制备工艺简单，生产效率高。但是要求制备出释放度与稳定性合格的制剂还是很有难度滴～～～

恩，是呀～谢谢回复
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8楼2010-06-16 12:33:43
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huobiwang

银虫 (小有名气)
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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-06-24 18:41:49
以前做过肠溶微丸，素丸的影响不是很大！溶出度是一个不好解决的问题！
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没有过不去的火焰山！
9楼2010-06-24 15:33:35
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choclate

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by huobiwang at 2010-06-24 15:33:35:
以前做过肠溶微丸，素丸的影响不是很大！溶出度是一个不好解决的问题！

是呀。请问肠溶微丸的释放不均匀是不是与肠溶层包衣均匀与否有直接关系呢？
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10楼2010-06-25 08:49:29
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