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swallow675

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】各位大仙 请帮帮忙啊 已有4人参与

我现在得到一些代谢后产物,是水溶性的产物,我不知道用什么方法可以鉴定,GC-MS,还是HPLC- MS
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
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铁甲骑兵(金币+1):分析高手,欢迎常来分析版! 2010-06-02 12:24:07
如果沸点比较低的话可以考虑用GC来做,如果纯品常温是固体的话GC基本就白搭了,估计用HPLC比较合理,先扫紫外看看吸收情况
药物合成
2楼2010-06-02 11:46:01
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yunmeng6001

金虫 (著名写手)


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液质应该好些
心中若无烦恼事便是人生好时节
3楼2010-06-02 20:27:40
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lovefred

银虫 (正式写手)


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还是LC-MS吧。。柱子和流动相选择较多。。
4楼2010-06-02 22:20:12
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swallow675

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by luomuwuhen at 2010-06-02 11:46:01:
如果沸点比较低的话可以考虑用GC来做,如果纯品常温是固体的话GC基本就白搭了,估计用HPLC比较合理,先扫紫外看看吸收情况

我的化合物是谷胱甘肽的加合物。并且不是纯品,是一个混合物,估计中还有酶等,我做了一下高效,感觉分不开。你觉得流动相大概是什么比例比较合适
5楼2010-06-02 22:47:58
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swallow675

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lovefred at 2010-06-02 22:20:12:
还是LC-MS吧。。柱子和流动相选择较多。。

我的化合物主要是谷胱甘肽的加合物,极性很大,主要溶解于水中,极性大的溶剂中微溶,能提供一点建议吗
6楼2010-06-02 22:50:18
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)


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Originally posted by swallow675 at 2010-06-02 22:50:18:

我的化合物主要是谷胱甘肽的加合物,极性很大,主要溶解于水中,极性大的溶剂中微溶,能提供一点建议吗

建议你先用C18柱子做一下,流动相的话用小比例的甲醇,或者楼主可以用10%-100%的甲醇1h内梯度洗脱一下
药物合成
7楼2010-06-03 08:13:24
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lovefred

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by swallow675 at 2010-06-02 22:50:18:

我的化合物主要是谷胱甘肽的加合物,极性很大,主要溶解于水中,极性大的溶剂中微溶,能提供一点建议吗

不知道梯度洗脱用紫外检测器或者蒸发光散射、或者衍生化后用紫外或者荧光检测器可不可行。。极性大的现在测定方法很多。。实在不行就正相柱。。现在很多正相柱都亲水的。。
8楼2010-06-03 09:17:14
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swallow675

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lovefred at 2010-06-03 09:17:14:

不知道梯度洗脱用紫外检测器或者蒸发光散射、或者衍生化后用紫外或者荧光检测器可不可行。。极性大的现在测定方法很多。。实在不行就正相柱。。现在很多正相柱都亲水的。。

谢谢的建议,非常感谢
9楼2010-06-03 09:20:28
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