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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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swallow675

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】各位大仙 请帮帮忙啊 已有4人参与

我现在得到一些代谢后产物，是水溶性的产物，我不知道用什么方法可以鉴定，GC-MS,还是HPLC- MS
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1楼 2010-06-02 10:42:18
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
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铁甲骑兵(金币+1):分析高手，欢迎常来分析版！ 2010-06-02 12:24:07
如果沸点比较低的话可以考虑用GC来做，如果纯品常温是固体的话GC基本就白搭了，估计用HPLC比较合理，先扫紫外看看吸收情况
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药物合成
2楼2010-06-02 11:46:01
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yunmeng6001

金虫 (著名写手)
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液质应该好些
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心中若无烦恼事便是人生好时节
3楼2010-06-02 20:27:40
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lovefred

银虫 (正式写手)
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还是LC-MS吧。。柱子和流动相选择较多。。
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4楼2010-06-02 22:20:12
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swallow675

木虫 (小有名气)
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Originally posted by luomuwuhen at 2010-06-02 11:46:01:
如果沸点比较低的话可以考虑用GC来做，如果纯品常温是固体的话GC基本就白搭了，估计用HPLC比较合理，先扫紫外看看吸收情况

我的化合物是谷胱甘肽的加合物。并且不是纯品，是一个混合物，估计中还有酶等，我做了一下高效，感觉分不开。你觉得流动相大概是什么比例比较合适
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5楼2010-06-02 22:47:58
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swallow675

木虫 (小有名气)
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Originally posted by lovefred at 2010-06-02 22:20:12:
还是LC-MS吧。。柱子和流动相选择较多。。

我的化合物主要是谷胱甘肽的加合物，极性很大，主要溶解于水中，极性大的溶剂中微溶，能提供一点建议吗
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6楼2010-06-02 22:50:18
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
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Originally posted by swallow675 at 2010-06-02 22:50:18:

我的化合物主要是谷胱甘肽的加合物，极性很大，主要溶解于水中，极性大的溶剂中微溶，能提供一点建议吗

建议你先用C18柱子做一下，流动相的话用小比例的甲醇，或者楼主可以用10%-100%的甲醇1h内梯度洗脱一下
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药物合成
7楼2010-06-03 08:13:24
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lovefred

银虫 (正式写手)
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Originally posted by swallow675 at 2010-06-02 22:50:18:

我的化合物主要是谷胱甘肽的加合物，极性很大，主要溶解于水中，极性大的溶剂中微溶，能提供一点建议吗

不知道梯度洗脱用紫外检测器或者蒸发光散射、或者衍生化后用紫外或者荧光检测器可不可行。。极性大的现在测定方法很多。。实在不行就正相柱。。现在很多正相柱都亲水的。。
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8楼2010-06-03 09:17:14
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swallow675

木虫 (小有名气)
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Originally posted by lovefred at 2010-06-03 09:17:14:

不知道梯度洗脱用紫外检测器或者蒸发光散射、或者衍生化后用紫外或者荧光检测器可不可行。。极性大的现在测定方法很多。。实在不行就正相柱。。现在很多正相柱都亲水的。。

谢谢的建议，非常感谢
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9楼2010-06-03 09:20:28
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