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feng-zheng

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[交流] 【求助】用过waters LC-MS的请进 已有7人参与

       刚进公司,被分到了MS室,开始很激动,以为可以学很多东西,后来才发现,根本没有人愿意教,就算问,人家也是不大愿意回答,问过几次就不想问了,大概是因为自己太内向,不懂得怎么去沟通吧?对于LC-MS的问题,也只能在这里请教大家了

1、对于峰分叉的问题
     对于我们的样品,原则上一个样品出一个峰,有的样品打进去出来好好的一个峰,有的样品出来的峰会分叉,这是为什么呢?并且有的时候峰型很好,有的时候拖尾很严重,这是样品的问题呢?还是跟某些参数的设置有关呢?
2、几个不懂的设置
     LM Resolution  、HM Resolution是什么呢?应该怎么设置这些参数呢?推荐是15.0,什么情况下需要更改呢?应该怎么更改呢?
3、校准问题
     校准时是不是应该调整四个扫描质量,显示的峰的中心在扫描质量那里?但是有的时候会出现有的往左偏,有的往右偏,那应该怎么办呢?往那边偏会造成最后测试结果偏大呢?
4、进样问题
     弱弱的请教下,大家是怎么洗针的?用的是微量进样器,用乙醇洗针,为什么经常进样人家说有残留呢?我也洗了很多次了,可是不得要领,平均一分钟进一个样。话说应该把最简单的做好,可是我却是没有头绪,网上查不到什么,希望大家说说经验吧!
5、关于锥孔
     什么时候应该换锥孔?灵敏度在哪里看呢?
6、关于氮气
     对于新换的氮气,氮气的压力应该调节为多少呢?从哪里看呢?
7、关于开关机
     还没有自己去开过仪器,大家提供点步骤吧!就是仪器开机、关机的顺序及注意事项。


     问题比较多,bb现在少些,有好的回答,以后会继续追加的,先谢过大家了


[ Last edited by feng-zheng on 2010-5-20 at 09:22 ]
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喜与不喜,全因一颗心!心若喜,万事万物皆亨通。
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feng-zheng

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引用回帖:
Originally posted by chiraler at 2010-05-20 18:59:10:


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1、峰分叉常见原因:样品溶剂和流动相差别造成;还有柱子脏了;在线过滤器脏了;
2、低质量端分辨率、高质量端分辨率,单级是15,二级应该是12.5~13吧;一般不用改变;
3、校准应该利用标准品操作默 ...

说的很对

可是做起来好难

以后努力谢吧

不过有时候上班时间一直在进样,根本没有时间去问
喜与不喜,全因一颗心!心若喜,万事万物皆亨通。
9楼2010-05-22 13:00:34
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Originally posted by chiraler at 2010-05-20 18:59:10:


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1、峰分叉常见原因:样品溶剂和流动相差别造成;还有柱子脏了;在线过滤器脏了;
2、低质量端分辨率、高质量端分辨率,单级是15,二级应该是12.5~13吧;一般不用改变;
3、校准应该利用标准品操作默 ...

还有一个问题,手动进样的话,有气泡会不会有影响?感觉以前用液相进样是不能有气泡的,可是这里的人说进样有气泡也没有关系的,到底应该是怎么样呢?
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10楼2010-05-22 20:44:39
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