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sakuraai木虫 (职业作家)
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【求助】请问关于纳米粒子的”分散“问题 已有8人参与
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最近关于纳米粒子的”团聚“ ，和”分散” .....有些问题有点想不通 我做的TiO2，加水和乙醇，搅拌超声后是乳白色溶液 但静置一段时间以后（几小时），都会有部分沉淀下去，底部有白色沉淀，上层溶液还是乳白色 SEM看到全是团聚在一起的小颗粒 TEM下看到一个一个的粒子，基本也是聚在一起，稍微有一点点分散，单个粒子在5～10nm 请问 （1）这种状态，到底算团聚还是不团聚？是不是放一段时间会沉下去的，就算无法均匀分散，就是团聚的吧..... （2）SEM和TME制样的时候，浓度有没有很大关系？我弄的很稀很稀，是不是就会看出来比较分散？ 我可不可以忽略沉淀，取放置一段时间后上层的那一部分去做啊.... （3）这种“团聚”的状态，是我制备的不好的关系，是样品的本质属性吗？ 还是能在做好以后，用一种方法分散它 一般这种小于10nm的，有没有办法使它在溶剂中均匀分散，并能长期保存 谢谢。。 [ Last edited by sakuraai on 2010-5-18 at 13:46 ] |
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jingtaohn2005
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sakuraai(金币+2): 2010-05-20 19:08:48
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如果TEM看到的单个颗粒是5-10纳米，说明颗粒的粒度就是这个粒度。只是在实际使用中，团聚的问题还是没有解决。团聚的问题会影响你制备的颗粒的使用效果，比如你说的沉淀的问题，估计沉淀物的颗粒应该至少在亚微米级甚至微米级。 建议在水或者水/乙醇体系中加入表面活性物质或者无机盐类对颗粒进行表面改性，增加颗粒的分散和稳定性。如果分散的问题解决了，表征的问题就好处理一点。 至于取样的问题，你将来要应用的体系或许也需要分级啊提纯什么的，不是所有的产物都要应用的，可以选择你要应用的体系进行表征，这样更有意义。 至于SEM，建议不要在水体系中制备样品，水的表面张力会在你的颗粒干燥过程中将颗粒拉到一起，团聚严重，效果不好，建议直接在乙醇或者其他非水溶剂中分散粉体，滴加在样品台上，晾干备用。 团聚的问题，和合成的条件也有关系，这个你可以摸索是否可以在合成的过程中或者后期引入增强分散性的物质，或者在合成后，增加分散工序。 |
7楼2010-05-20 17:01:21
2楼2010-05-18 14:19:11
sakuraai
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