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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 【其他】药物申报需要看些什么资料
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aaliuyang

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
koria0727(金币+1):鼓励新虫。 2010-08-27 06:45:22
需要准备的东西，很多
看看GMP规程，还是找一些有经验的人讲讲比较好，法律里有好多东西是可以变通的。
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11楼2010-08-20 14:08:54
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keke_43

木虫 (著名写手)
在论坛里也可以找到很多资料的
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12楼2010-08-21 09:26:02
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xsteed

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你想怎么搞  要不要我来帮忙啊
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13楼2010-08-26 22:49:06
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feng-zheng

荣誉版主 (知名作家)

快乐家族and蚁族-纸鸢

优秀版主
引用回帖:
Originally posted by xsteed at 2010-08-26 22:49:06:
你想怎么搞  要不要我来帮忙啊

现在还不清楚

到时再好好请教，谢谢
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喜与不喜，全因一颗心！心若喜，万事万物皆亨通。
14楼2010-08-27 17:03:06
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shanxj02

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你是要申报药品还是要申请GMP认证，这是两回事，如果是报药品拿批文的话，那就看药品注册管理办法，如果是要办药厂申请药品GMP认证就看药品监督管理办法及GMP认证管理办法，一般省局网站上的办事指南都有很详细的规定，看看就清楚了。
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真诚做人，踏实做事。
15楼2010-08-27 21:18:51
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feng-zheng

荣誉版主 (知名作家)

快乐家族and蚁族-纸鸢

优秀版主
★
warlen(金币+1):谢谢参与 2010-08-28 08:53:29
引用回帖:
Originally posted by shanxj02 at 2010-08-27 21:18:51:
你是要申报药品还是要申请GMP认证，这是两回事，如果是报药品拿批文的话，那就看药品注册管理办法，如果是要办药厂申请药品GMP认证就看药品监督管理办法及GMP认证管理办法，一般省局网站上的办事指南都有很详细的 ...

其实开始听领导说的，就想先做做功课

可是现在又不提了，具体为了什么目的我也不清楚，⊙﹏⊙b汗
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喜与不喜，全因一颗心！心若喜，万事万物皆亨通。
16楼2010-08-27 21:40:31
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