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ufowinner

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】固相萃取技术 已有2人参与

我最近在提纯微生物发酵产物,用反相的C18柱和正相的硅胶柱还有佛罗里硅土柱都做了一次。
       反相的C18采用甲醇/水梯度洗脱,水溶液上样,加过发现第一次用纯水洗就下来了。全波段扫描,峰图很杂。
       正相的硅胶采用氯仿/甲醇梯度洗脱,甲醇氯仿1:1上样,结果也是第一次甲醇氯仿1:1就全洗下来了。峰还没扫。
      佛罗里硅土采用氯仿/甲醇梯度洗脱,甲醇氯仿1:1上样,结果纯的甲醇也洗不下来了。
      非常郁闷啊。各位高手谁能提点意见啊?不知道 佛罗里硅土这个能不能用甲醇/水体系啊?
     正相和反相都是第一次就洗下来了,说明可能该活性物质就没有被柱子吸附。不知道怎么改变一下溶剂体系可行?我这个活性物质极性较强,目前看只能溶解在水或者甲醇里。乙酸乙酯 氯仿 石油醚都不能溶解。
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lovehpw

金虫 (小有名气)


zeng1986kai(金币+1):谢谢应助! 2010-05-18 20:16:28
你样品走多长时间?走时间长一点,流量加大一点试试
2楼2010-05-09 00:45:40
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ufowinner

木虫 (小有名气)

你的意思是我用弗罗里硅土的时候用纯的甲醇加大洗脱量吗?
3楼2010-05-09 11:32:08
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