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【求助】固相萃取技术 已有2人参与
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我最近在提纯微生物发酵产物，用反相的C18柱和正相的硅胶柱还有佛罗里硅土柱都做了一次。 反相的C18采用甲醇/水梯度洗脱，水溶液上样，加过发现第一次用纯水洗就下来了。全波段扫描，峰图很杂。 正相的硅胶采用氯仿/甲醇梯度洗脱，甲醇氯仿1:1上样，结果也是第一次甲醇氯仿1:1就全洗下来了。峰还没扫。 佛罗里硅土采用氯仿/甲醇梯度洗脱，甲醇氯仿1:1上样，结果纯的甲醇也洗不下来了。 非常郁闷啊。各位高手谁能提点意见啊？不知道 佛罗里硅土这个能不能用甲醇/水体系啊？ 正相和反相都是第一次就洗下来了，说明可能该活性物质就没有被柱子吸附。不知道怎么改变一下溶剂体系可行？我这个活性物质极性较强，目前看只能溶解在水或者甲醇里。乙酸乙酯 氯仿 石油醚都不能溶解。 |
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