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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】有哪位好心人帮分析下下面的紫外图谱？
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】有哪位好心人帮分析下下面的紫外图谱？ 已有5人参与

有哪位好心人帮分析下下面的紫外图谱？在200-250nm之间，有绿色线、蓝色线等四条线它们怎么会形成一段类似于波浪式的平台峰呢？这是对无机试剂（钌联吡啶、硫酸铈、亚硫酸钠）进行的紫外扫描。

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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
1楼 2010-05-05 16:51:52
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jixf_1114

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-05-05 18:27:16
样品吸收度超范围了，稀释了再测试
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2楼2010-05-05 17:12:05
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jixf_1114 at 2010-05-05 17:12:05:
样品吸收度超范围了，稀释了再测试

请问是浓度太高了么？而这浓度正是我实验当中所采用的浓度呀？我是通过紫外吸收来查看其发光基理的
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
3楼2010-05-05 17:14:53
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ellemiu

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢参与！欢迎经常来分析版！ 2010-05-05 18:27:05
含tan基的溶剂或配体在这个区域有吸收 ，可能你的样品里面含有少量的含有这个官能团的物质（在制备的时候，很容易会有一些溶剂或者配体被包结在样品里面），当你把样品溶在溶剂里面的时候，被包含的物质被释放出来，容易形成这样的峰型。

建议把你的样品尽量烘干，排除其他溶剂或者配体的干扰，此外，检测的时候，浓度调小一点
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业精于勤荒于嬉，成于思而毁于随
4楼2010-05-05 18:24:04
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ellemiu at 2010-05-05 18:24:04:
含tan基的溶剂或配体在这个区域有吸收 ，可能你的样品里面含有少量的含有这个官能团的物质（在制备的时候，很容易会有一些溶剂或者配体被包结在样品里面），当你把样品溶在溶剂里面的时候，被包含的物质被释放出来 ...

谢谢哈！
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
5楼2010-05-05 18:27:51
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gzxb_813

木虫 (正式写手)
稀释10000试试再
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Make a wish！
6楼2010-05-05 20:31:28
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by gzxb_813 at 2010-05-05 20:31:28:
稀释10000试试再

要稀释那么大的倍数么？为什么会出现这种情况呢？本身的浓度就不大呀，是0.0001M的浓度呀，要是再稀释10000倍的话，那岂不是要到-8次方呀？
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
7楼2010-05-05 20:41:50
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zwyu

铜虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
biore7456(金币+1):感谢参与，欢迎常来分析版！ 2010-05-07 06:45:45
引用回帖:
Originally posted by 肥猫：福星 at 2010-05-05 20:41:50:



要稀释那么大的倍数么？为什么会出现这种情况呢？本身的浓度就不大呀，是0.0001M的浓度呀，要是再稀释10000倍的话，那岂不是要到-8次方呀？

你吸光度差不多到4，简单讲，需要稀释10000，到吸光度为1以下

[ Last edited by zwyu on 2010-5-7 at 01:38 ]
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8楼2010-05-07 01:36:44
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