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glai8818

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】荧光测量中的干扰是拉曼还是瑞利散射 已有8人参与

用荧光光度计测量稀溶液的荧光时,经常会遇到一个大致是入射光两倍的一个干扰峰,请问这是瑞利散射还是拉曼散射?
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超然逸群

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by stirfanny at 2010-09-04 21:36:27:
一级瑞利散射的波长与激发波长相同,一级拉曼散射的波长要比荧光激发波长长一些,二倍激发波长位置处的干扰峰应是二级瑞利散射峰。

拉曼也是分斯托克斯线和反斯托克斯线的。波长大于激发波长的是斯托克斯线,小于的是反斯托克斯线。不过一般拉曼会很弱,其中反斯托克斯更弱。
10楼2010-09-04 23:26:39
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xbcs1985

铁杆木虫 (职业作家)

在劫-快乐家族


glai8818(金币+5):谢谢! 2010-05-01 10:58
biore7456(金币+1):感谢参与!欢迎常来分析版! 2010-05-01 18:22
根据原理是拉曼,瑞利散射的波长与入射光波长一致的,显然荧光有滤光片可以阻拦,一次测荧光可以干掉瑞利散射,而拉曼存在着stokes位移,与荧光存在一定的共性的,可能产生干扰,但楼主的情况应属于倍频峰
自由自在的人生
2楼2010-05-01 10:01:56
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glai8818

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by xbcs1985 at 2010-05-01 10:01:56:
根据原理是拉曼,瑞利散射的波长与入射光波长一致的,显然荧光有滤光片可以阻拦,一次测荧光可以干掉瑞利散射,而拉曼存在着stokes位移,与荧光存在一定的共性的,可能产生干扰,但楼主的情况应属于倍频峰

谢谢回复,那么这个倍频峰能提供所测样品的什么信息呢?因为好像稀溶液中才可以明显观测到,浓度高时反而没有了。
.....
3楼2010-05-01 10:57:52
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xbcs1985

铁杆木虫 (职业作家)

在劫-快乐家族

glai8818(金币+2):好的,我查到一些利用共振散射光的文献,看看是否有用。先给你2个吧,如果没有其他回复了,会全部给你的,呵。 2010-05-01 11:35
glai8818(金币+1): 2010-08-05 15:15:11
引用回帖:
Originally posted by glai8818 at 2010-05-01 10:57:52:

谢谢回复,那么这个倍频峰能提供所测样品的什么信息呢?因为好像稀溶液中才可以明显观测到,浓度高时反而没有了。

倍频峰一般看不出什么样品信息,如测量时入射峰为350,倍频峰在700,扫描时可能设定扫描范围为370-680了,一般都避免这个干扰
自由自在的人生
4楼2010-05-01 11:04:20
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