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JOAN19850425

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于液相色谱 已有8人参与

本人最近在做液相 用的是反相柱 样品峰与溶剂峰同时出来
换了不同的溶剂还是一样的
求大家帮帮忙 出下主意哦 谢谢
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chihaijun

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
铁甲骑兵(金币+1):具体说一下好吗? 2010-04-30 13:45
视样品性质,加酸或者缓冲盐呢?

嘿嘿,这要楼主先把样品信息说清楚才好给建议。

[ Last edited by chihaijun on 2010-4-30 at 15:33 ]
2楼2010-04-30 09:40:28
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platto

木虫 (著名写手)

一窍不通

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
铁甲骑兵(金币+1):给个红包,谢谢回帖交流 2010-04-30 13:45
这主要是你的样品在柱子上的保留性能不好,估计你的样品是不是极性比较大,甚至是离子状态的?
如果是离子状态的,可以试着使用一下离子对色谱,但是这对柱子的伤害比较大。
七窍通了六窍
3楼2010-04-30 10:02:01
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yyhx9540

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
换流动相试试
4楼2010-04-30 10:43:44
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kikie11111

木虫 (知名作家)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
铁甲骑兵(金币+1):给个红包,谢谢回帖交流 2010-04-30 13:46
调整流动性的极性,增大样品的保留时间
5楼2010-04-30 10:50:37
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雨梦8278

木虫 (小有名气)

★ ★
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铁甲骑兵(金币+1):给个红包,谢谢回帖交流 2010-04-30 13:47
流动相比例调调,水的比例大点
6楼2010-04-30 10:59:07
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qianyiwanyi

金虫 (小有名气)

什么样品啊?不说清楚怎么帮你哦~
7楼2010-04-30 13:09:18
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ZHT0527

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
保留时间怎么样?
8楼2010-04-30 13:25:35
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
biore7456(金币+1):感谢参与!欢迎常来分析版! 2010-04-30 15:11
楼主说一下流动相比例,估计是你的有机相比例太大的原因,如果你的成分极性太大,可以用较小比例的有机相,或者用纯水相缓冲盐之类。
药物合成
9楼2010-04-30 13:52:39
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