24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2524  |  回复: 12
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

berry9053

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】溶胶凝胶法制备ZnO/SiO2已有7人参与

按照文献的方法,想用溶胶凝胶法制被ZnO/SiO2. 文献上说将TEOS的乙醇溶液与硝酸锌的水溶液混合后,搅拌一小时成溶胶,空气中放置10天左右成凝胶。 我按照这个步骤作了一下,成为溶胶后想加快凝胶的过程,就放置在60度水浴中了,但随着水的蒸发凝胶没形成,硝酸锌到是都析出来了,试验失败了!

大家认为这种方法可行吗?实验失败的原因是什么?是不是不应加热,应按照文献的方法室温静止

[ Last edited by berry9053 on 2010-4-29 at 17:49 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

SiO2 薄膜 纳米 工艺

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qiuyf1980

金虫 (小有名气)

溶胶凝胶法制备ZnO/SiO2

★ ★ ★
berry9053(金币+1):谢谢参与
liconglin970410(金币+2):多谢交流,欢迎常来 2010-04-30 15:58
berry9053(金币+1):多谢阿 2010-05-04 10:25
首先,你要明确你的ZnO/SiO2复合体系是微孔、纳孔、介孔?还是简单的将二者复合键链在一起?

其次,溶胶凝胶做出的材料不应该考虑颗粒的大小问题,因为这种物理化学手段注重的是材料的微观界面结构。一般来讲,成胶后的材料都要经过干燥,然后焙烧活化,或者是再用极性溶剂活化表面的OH基团,就看你用来干什么了,比如作催化,你可以在用之前研磨,或者用球磨机更方便了,颗粒尺寸达到1um是没问题的。

最后,这个温度的问题,很严重!其实也有办法解决的,比如程序升温-水热晶化技术,这是一个缓慢晶化、加固交联的好办法,兄台可以现在45度时预先密闭搅拌8小时,然后再升温至60或者80度(这个你得自己尝试)加热搅拌2h(一般1h足以成胶),实验状态就是磁子搅不动了,混合体系没有流动性了。

个人拙见,仅供参考!
哈尔滨工业大学欢迎-交流、合作!
5楼2010-04-30 10:26:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

tianya8i

至尊木虫 (文坛精英)


berry9053(金币+1):谢谢参与
berry9053(金币+1):谢谢 2010-05-04 10:24
最好先按文献试试
2楼2010-04-29 19:33:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

老铁匠

银虫 (正式写手)


berry9053(金币+1):谢谢参与
berry9053(金币+1):谢谢 2010-05-04 10:25
根据我的经验,制作溶胶凝胶千万不能着急。分散要好,条件要温和,不然粒子很容易聚集过大。
3楼2010-04-30 07:58:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunboy3791

金虫 (正式写手)


berry9053(金币+1):谢谢参与
berry9053(金币+1):谢谢 2010-05-04 10:25
实验不能着急,文献上这么做是有他的道理的。溶胶凝胶你想通过升高温度来缩短时间,这个想法是不错,但是如果能成功现在肯定早就有人做出来了
4楼2010-04-30 08:23:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见