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p1801321

金虫 (著名写手)

[交流] 【请教】量子点量子产率的详细计算方法 已有7人参与

请越详细越好，谢谢啦



一个未知样品，一个参比样品，先测紫外吸收谱，但是怎么通过这个紫外谱选择荧光谱的激发波长？紫外谱的吸光度要控制在多少以下？
未知样品和参比样品的浓度是否一定要一致？（因为我的样品很难离心，因此不好弄到一致的浓度）
我知道大家一般用这个公式进行计算（见1楼），那么
1.吸光度值，怎么计算得到？怎么积分？
2.折射率怎么得到？
3.参比样品的量子产率数值在哪里可以查到？

[ Last edited by p1801321 on 2010-4-29 at 17:49 ]
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1楼 2010-04-29 16:09:38
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p1801321

金虫 (著名写手)
谢谢楼上的回答，但能更完整一些么？
1.比如说我选择罗丹明做参比，那么我测好了我的样品和罗丹明样品的吸收谱，怎么选择荧光激发波长？有人说是取二者吸收谱的交点，是不是？
2.还有你说的吸光度值控制在0.05-0.1之间，是说吸收谱的最高峰值控制在这个范围，还是选择的激发波长位置的那个点控制在这个范围？
3.如果我的吸收谱只是一条抛物线下来，在激发位置并没有峰值，那么你如何在origin里积分？
4.折射率可以查物性数据，那么罗丹明或硫酸喹啉的数据在哪里查，能告诉我吗？还有我的样品的折射率这肯定没法查到啊？
5.参比样品的量子产率的文献能告诉我1-2篇么？

非常感谢！
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9楼2010-05-01 09:13:07
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ashui001

木虫 (著名写手)
p1801321(金币+10):谢谢 2010-04-29 17:24
引用回帖:
Originally posted by p1801321 at 2010-04-29 16:09:38:
请越详细越好，谢谢啦

昨天刚刚下载了篇文献，写的很好
分享给你吧，很细的

http://d.namipan.com/d/3241a7d8e ... 9203383170c470c4900
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kundaobio.com,昆道生物，量子点合成、修饰及其生物医学应用，量子点荧光抗体定制和服务
2楼2010-04-29 16:29:38
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p1801321

金虫 (著名写手)
谢谢楼上提供的文献，这篇文献我也有，只是想问问大家实际操作的具体步骤，我知道大概的步骤：

一个未知样品，一个参比样品，先测紫外吸收谱，但是怎么通过这个紫外谱选择荧光谱的激发波长？紫外谱的吸光度要控制在多少以下？
未知样品和参比样品的浓度是否一定要一致？（因为我的样品很难离心，因此不好弄到一致的浓度）
我知道大家一般用这个公式进行计算（见1楼），那么
1.吸光度值，怎么计算得到？怎么积分？
2.折射率怎么得到？
3.参比样品的量子产率数值在哪里可以查到？
赞一下 回复此楼
3楼2010-04-29 17:34:15
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hdh

木虫 (正式写手)
p1801321(金币+5):谢谢交流 2010-04-30 10:59
09年Analytical chemistry上发表了一篇专门研究如何测定量子点荧光量子产率的文献，可以参考一下：Anal. Chem. 2009, 81, 6285–6294。要想测的非常精确，确实很难，而且要买好几个染料做参比。不同区域发光波长的量子点要用不用的染料。不是用一个罗丹明6G做万能的参比。
你用的这个公式，测不准的。

[ Last edited by hdh on 2010-4-30 at 08:43 ]
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5楼2010-04-30 08:40:46
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