24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 5210  |  回复: 18

p1801321

金虫 (著名写手)

[交流] 【请教】量子点量子产率的详细计算方法已有7人参与

请越详细越好,谢谢啦



一个未知样品,一个参比样品,先测紫外吸收谱,但是怎么通过这个紫外谱选择荧光谱的激发波长?紫外谱的吸光度要控制在多少以下?
未知样品和参比样品的浓度是否一定要一致?(因为我的样品很难离心,因此不好弄到一致的浓度)
我知道大家一般用这个公式进行计算(见1楼),那么
1.吸光度值,怎么计算得到?怎么积分?
2.折射率怎么得到?
3.参比样品的量子产率数值在哪里可以查到?

[ Last edited by p1801321 on 2010-4-29 at 17:49 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

实验技术 水热合成稀土掺杂YAG发光材料专题 测试

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ashui001

木虫 (著名写手)

p1801321(金币+10):谢谢 2010-04-29 17:24
引用回帖:
Originally posted by p1801321 at 2010-04-29 16:09:38:
请越详细越好,谢谢啦

昨天刚刚下载了篇文献,写的很好
分享给你吧,很细的

http://d.namipan.com/d/3241a7d8e ... 9203383170c470c4900
kundaobio.com,昆道生物,量子点合成、修饰及其生物医学应用,量子点荧光抗体定制和服务
2楼2010-04-29 16:29:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

p1801321

金虫 (著名写手)

谢谢楼上提供的文献,这篇文献我也有,只是想问问大家实际操作的具体步骤,我知道大概的步骤:

一个未知样品,一个参比样品,先测紫外吸收谱,但是怎么通过这个紫外谱选择荧光谱的激发波长?紫外谱的吸光度要控制在多少以下?
未知样品和参比样品的浓度是否一定要一致?(因为我的样品很难离心,因此不好弄到一致的浓度)
我知道大家一般用这个公式进行计算(见1楼),那么
1.吸光度值,怎么计算得到?怎么积分?
2.折射率怎么得到?
3.参比样品的量子产率数值在哪里可以查到?
3楼2010-04-29 17:34:15
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

p1801321

金虫 (著名写手)

顶一下,别沉了
4楼2010-04-30 08:37:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hdh

木虫 (正式写手)

p1801321(金币+5):谢谢交流 2010-04-30 10:59
09年Analytical chemistry上发表了一篇专门研究如何测定量子点荧光量子产率的文献,可以参考一下:Anal. Chem. 2009, 81, 6285–6294。要想测的非常精确,确实很难,而且要买好几个染料做参比。不同区域发光波长的量子点要用不用的染料。不是用一个罗丹明6G做万能的参比。
你用的这个公式,测不准的。

[ Last edited by hdh on 2010-4-30 at 08:43 ]
5楼2010-04-30 08:40:46
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

p1801321

金虫 (著名写手)

虽然测不准,但是很多文章必须提供一个数值
6楼2010-04-30 10:59:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

p1801321

金虫 (著名写手)

顶一下,大家帮帮忙啊
7楼2010-04-30 17:03:27
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ashui001

木虫 (著名写手)

p1801321(金币+20):thanks 2010-05-01 09:05
一个未知样品,一个参比样品,先测紫外吸收谱,但是怎么通过这个紫外谱选择荧光谱的激发波长?激发波长看你选什么参比样品了,紫外谱的吸光度要控制在多少以下?量子点的吸光值在0.1-0.05比较好
未知样品和参比样品的浓度是否一定要一致?(因为我的样品很难离心,因此不好弄到一致的浓度),这个没必要的
我知道大家一般用这个公式进行计算(见1楼),那么
1.吸光度值,怎么计算得到?吸光度测紫外吸收,怎么积分?荧光峰在origin里面积分
2.折射率怎么得到?物性数据可以查的
3.参比样品的量子产率数值在哪里可以查到?常见的文献里都有的,比如罗丹明6G乙醇溶液90%
kundaobio.com,昆道生物,量子点合成、修饰及其生物医学应用,量子点荧光抗体定制和服务
8楼2010-04-30 21:03:45
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

p1801321

金虫 (著名写手)

谢谢楼上的回答,但能更完整一些么?
1.比如说我选择罗丹明做参比,那么我测好了我的样品和罗丹明样品的吸收谱,怎么选择荧光激发波长?有人说是取二者吸收谱的交点,是不是?
2.还有你说的吸光度值控制在0.05-0.1之间,是说吸收谱的最高峰值控制在这个范围,还是选择的激发波长位置的那个点控制在这个范围?
3.如果我的吸收谱只是一条抛物线下来,在激发位置并没有峰值,那么你如何在origin里积分?
4.折射率可以查物性数据,那么罗丹明或硫酸喹啉的数据在哪里查,能告诉我吗?还有我的样品的折射率这肯定没法查到啊?
5.参比样品的量子产率的文献能告诉我1-2篇么?

非常感谢!
9楼2010-05-01 09:13:07
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kqy920

至尊木虫 (著名写手)

小木虫驻伟人故里办主任

p1801321(金币+50):非常感谢你的回答,能再帮我一下么,见原帖 2010-05-03 09:50
1。分别对两者作激发光谱,取两者合适的激发波长激发再作发射谱
2。吸光度控制在0.05-0.1是指你所取的激发波长所对应的吸光度值,不是积分,是定值
3。折射率是指溶剂体系的折射率,用乙醇就查乙醇的。。用氯仿就查氯仿的,百度就可以了。
4。公式中只有荧光发射谱需要算积分面积,吸光度是定值
5。文献Journal of Luminescence 27 (1982) 455—462
吾本布衣,今三十有余,庸庸碌碌,混迹于府堂之中。不为闻达于天下,但求安身于尘世。倾吾之所长,兢兢业业,致力于桃李之栽培,以不负国家之使命,不辱师道之.
10楼2010-05-01 10:35:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 p1801321 的主题更新
信息提示
请填处理意见