24小时热门版块排行榜    

查看: 2019  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

hall1998

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】硅纳米粒子洗涤及连接 已有3人参与

各位大家好。我最近用反相微乳(油包水)制备了直径在30-40nm的二氧化硅纳米粒子,TEM显示是球形的。但是,最近发现了一个问题,就是在用丙酮破乳后,再用乙醇第一次洗涤的时候,离心后发现沉淀由白色变成了透明的,但是一超声后,由变成白色悬浮液,请问这是怎么回事啊??
再一问题就是,二氧化硅纳米粒子(合成同上法,表面氨基修饰)与DNA的连接问题,我用的是EDC/NHS连接氨基修饰的DNA。做法如下:首先氨基修饰的NP悬浮在含有10%琥珀酸酐的DMF中,以使NP氨基转化为羧基,离心洗涤后,用加入EDC/NHS,以及氨基DNA连接反应3h。PS:EDC、NHS是新买的,DNA合成了2次。但是就是连不上。都连了几个月了。请各位一定要帮帮我啊。
谢谢大家!
回复此楼
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

refnew

专家顾问 (知名作家)


hall1998(金币+1): 2010-04-29 10:30
就是在用丙酮破乳后,再用乙醇第一次洗涤的时候,离心后发现沉淀由白色变成了透明的。

从来没出现过这个问题,可能配方不对。
怀疑是氨基没修饰上。
2楼2010-04-29 10:08:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

refnew

专家顾问 (知名作家)


氨水体系做出来的二氧化硅没法对氨基进行定量,氨水不可能洗干净。

你的配方水的用量很少,TEOS和APTES用了那么多。
丙酮破乳后,应该是白色的悬浮液,离心后是白色沉淀。
加入乙醇重新分散,成乳白色,再离心后是白色沉淀。乙醇和二氧化硅的折射率差别还是很大的。
你加了染料,应该不是白色的了。
5楼2010-04-29 10:47:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

refnew

专家顾问 (知名作家)


tan的文献做的很多,但里面加料有先后顺序的,否则可能会破坏乳液的结构。

超声就那么几十秒,不会有影响的
7楼2010-04-29 11:21:49
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hall1998 的主题更新
信息提示
请填处理意见