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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 【求助】二氧化硅改性
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fuliang907

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】二氧化硅改性 已有3人参与

我用kh540（链末端带氨基）对超细二氧化硅进行了改性，改性后与peg200混合球磨，但是发现球磨后分散体系成膏状，开始以为是加入量太大所致，后又在相同条件下做了低浓度的球磨实验，发现还是膏状。而其它改性剂改性过的都不是膏状。另外我做了吸附试验和接触角测量，发现kh540改性过的二氧化硅对水的接触角比未改性的要大，且吸附实验中吸附量也最小。
  问题：
1.分散体系成膏状的原因。
2.kh540改性后在二氧化硅表面引入了强极性的氨基，疏水性应该比未改性的二氧化硅差，吸附能力比未改性的二氧化硅强才对，怎么会出现上面所述的相反的结果。
请高手指教。
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1楼 2010-04-27 17:02:13
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267222643

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
问一下，你做那个方向的，问一下怎么做吸附试验和接触角测定
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5楼2012-02-16 17:28:43
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bigdos

金虫 (小有名气)
fuliang907(金币+1):能详细点么 2010-04-28 09:21
kh540:   (3-氨基丙基)三甲氧基硅烷,你的意思是氨基增强亲水性，但是你要考虑丙基及甲氧基的作用。分散体系呈现膏状，可能是甲氧基之间的反应。
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2楼2010-04-27 20:54:30
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NicoRobin87

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
想问问楼主做二氧化硅表面氨基改性的条件是什么啊？我的条件一直不太确定，做红外也看不太出来
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3楼2011-06-22 11:05:06
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363760867

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
楼主是做啥的 现在好多人都直接合成 不用你采用的接枝的方法了 你用的方法 有一个弊病就是孔道里面不一定能够接枝上 如果直接合成还是比接枝的方法要好多了
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-06-24 00:11:53
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