| 查看: 6544 | 回复: 50 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
【求助/交流】如何去除培养基表面凝结水 已有33人参与
|
||||
|
本人专业是环境科学，课题需要，做了土壤微生物方面的实验。 在进行细菌平板计数实验时，在50度左右下倒平板，培养皿盖有许多凝结水。 该如何去除呢？如果放在超净工作台，5个小时好像都不会干。 请各位虫友指点指点啊... |
回复此楼» 猜你喜欢
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有9人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有72人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有16人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有12人回复
-
招聘 金属平磨液，抛光液研发工程师
已经有3人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有23人回复
-
filecode=后面第一个是大写字母
已经有7人回复
-
filecode
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 联系导师的疑惑--联系过两个导师，但都很模糊啊？如何是好。。。
已经有4人回复
- 油水界面，加入表面活性剂后，界面会减弱或消失吗
已经有10人回复
- omnic复制图谱去除背景
已经有2人回复
- 【求助】农药 如何添加到固体培养基中？
已经有8人回复
- 镀锌板如何去除表面的锌层？
已经有24人回复
- 如何测定培养基中的残糖含量
已经有22人回复
- 如何估算微生物培养基里的C/N等元素的浓度？
已经有4人回复
- 如何去除或增加二氧化硅微球表面的硅羟基？
已经有29人回复
- 【求助/交流】如何避免培养基中微生物的生长？（不灭菌）
已经有16人回复
- 【请教】拍SEM照片，材料喷过金的表面如何去除？
已经有17人回复
- 【求助/交流】生长在固体培养基表面和内部细菌性质有区别么
已经有9人回复
- 【其他】征集：如何快速倒培养基！
已经有19人回复
- 【求助】请问一下，铂电极表面有了层铂黑，应该如何去除
已经有4人回复
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19796.7
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6619
- 在线: 2793.7小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+3):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-26 17:22
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+3):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-26 17:22
| 把所有回复都看完后我就晕了，我一天倒两百块平板没有一块盖子上有水的，我从来都没想过倒平板时候盖子上面有水的问题，原因就是我倒了之后敞开了晾着。无论培养基有没有加抗生素，平板准备用来分离筛选菌种还是纯化保存菌种、用来培养细菌放线菌还是真菌、基因工程大肠杆菌还是黑曲霉，我全都这样干。就想不明白为什么有那么多方法，看来世界是丰富多彩的，人的思想也是丰富多彩的，平板用途是丰富多彩的，培养要求也是丰富多彩的，个人习惯是丰富多彩的，所以方法也是丰富多彩的。仅供参考，不在超净台里倒平板的人不要照我的做。 |
25楼2010-04-25 15:22:36
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19796.7
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6619
- 在线: 2793.7小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
30楼2010-04-26 17:50:37
