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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】有奖求助气谱温度设置
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星星0

木虫 (正式写手)
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Originally posted by jsys at 2010-04-23 22:21:10:
一般来说，气化室的温度主要是保证样品的完全气化，达到这个温度就行，一般要比待测物中最高沸点的物质的沸点高20度左右吧，柱箱的温度一般最终应该达到气化室温度就行，当然如果所测的物质的沸点不是很高的话，如 ...

我还有个问题请教你，我用手动进样，每次样品的峰面积相差很大，进了20多针，没有两次在误差范围之内，请教这种现象除了手动进样产生的误差，还有那些原因呢？
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21楼2010-04-29 14:36:59
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星星0

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jsys at 2010-04-29 08:29:08:

个人觉得除国标或客户要求外，这个没什么定式吧。主要看经验。我主要是根据最一般的情况，也就是说最关注的物质应该有好的分离，同时还要保证它如果出峰太晚那它的扩散效应就会增强。比如说做溶剂类的，基本里面 ...

我还有个问题请教你，我用手动进样，每次样品的峰面积相差很大，进了20多针，没有两次在误差范围之内，请教这种现象除了手动进样产生的误差，还有那些原因呢？
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22楼2010-04-29 14:39:52
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
★
铁甲骑兵(金币+1):给个红包，谢谢回帖交流 2010-04-30 13:47
当然最还是要看你的峰型了（样品性质和柱子选择的原因），这点很重要。如果峰型不好，那不平行也是很正常的。如果峰型好的话，主要就是三点影响因素：第一个是你进样的体积，一定要相同。这个要练习的，有时也需要些天赋，如果没有这个天赋就要勤练习了，呵呵，10年前的气相样品基本都是手动进样的。第二个就是你配的样品了，如果是纯样，你想让几针平行，那很难的，基本都是要稀释后再进样，并且进1ul，这样误差就小的多了。最后就是
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23楼2010-04-30 12:23:48
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
★
星星0(金币+1): 2010-04-30 13:34
铁甲骑兵(金币+1):给个红包，谢谢回帖交流 2010-04-30 13:47
仪器问题了，它就不平行，谁也没办法的，只能不停进样，直到平行，呵呵。
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24楼2010-04-30 12:34:02
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星星0

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jsys at 2010-04-30 12:23:48:
当然最还是要看你的峰型了（样品性质和柱子选择的原因），这点很重要。如果峰型不好，那不平行也是很正常的。如果峰型好的话，主要就是三点影响因素：第一个是你进样的体积，一定要相同。这个要练习的，有时也需要 ...

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25楼2010-04-30 13:21:38
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