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星星0

木虫 (正式写手)

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Originally posted by jsys at 2010-04-23 22:21:10:
一般来说,气化室的温度主要是保证样品的完全气化,达到这个温度就行,一般要比待测物中最高沸点的物质的沸点高20度左右吧,柱箱的温度一般最终应该达到气化室温度就行,当然如果所测的物质的沸点不是很高的话,如 ...

我还有个问题请教你,我用手动进样,每次样品的峰面积相差很大,进了20多针,没有两次在误差范围之内,请教这种现象除了手动进样产生的误差,还有那些原因呢?
21楼2010-04-29 14:36:59
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星星0

木虫 (正式写手)

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Originally posted by jsys at 2010-04-29 08:29:08:

个人觉得除国标或客户要求外,这个没什么定式吧。主要看经验。我主要是根据最一般的情况,也就是说最关注的物质应该有好的分离,同时还要保证它如果出峰太晚那它的扩散效应就会增强。比如说做溶剂类的,基本里面 ...

我还有个问题请教你,我用手动进样,每次样品的峰面积相差很大,进了20多针,没有两次在误差范围之内,请教这种现象除了手动进样产生的误差,还有那些原因呢?
22楼2010-04-29 14:39:52
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jsys

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铁甲骑兵(金币+1):给个红包,谢谢回帖交流 2010-04-30 13:47
当然最还是要看你的峰型了(样品性质和柱子选择的原因),这点很重要。如果峰型不好,那不平行也是很正常的。如果峰型好的话,主要就是三点影响因素:第一个是你进样的体积,一定要相同。这个要练习的,有时也需要些天赋,如果没有这个天赋就要勤练习了,呵呵,10年前的气相样品基本都是手动进样的。第二个就是你配的样品了,如果是纯样,你想让几针平行,那很难的,基本都是要稀释后再进样,并且进1ul,这样误差就小的多了。最后就是
23楼2010-04-30 12:23:48
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jsys

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博洋Lab


星星0(金币+1): 2010-04-30 13:34
铁甲骑兵(金币+1):给个红包,谢谢回帖交流 2010-04-30 13:47
仪器问题了,它就不平行,谁也没办法的,只能不停进样,直到平行,呵呵。
24楼2010-04-30 12:34:02
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星星0

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by jsys at 2010-04-30 12:23:48:
当然最还是要看你的峰型了(样品性质和柱子选择的原因),这点很重要。如果峰型不好,那不平行也是很正常的。如果峰型好的话,主要就是三点影响因素:第一个是你进样的体积,一定要相同。这个要练习的,有时也需要 ...

Sample Text感谢版主
25楼2010-04-30 13:21:38
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