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【请教】超细二氧化硅表面改性问题 已有4人参与
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用peg400、2000及6000对超细二氧化硅进行表面改性，加入量相同，当二氧化硅到达需要尺寸时加入改性剂。改性后发现peg6000改性的二氧化硅在溶液中就出现的明显的沉降现象，测量粒径分布发现曲线整体向右移；peg2000改性的没有出现沉降但分布曲线也右移；peg400改性的鱼改性前分布基本相同。sem照片显示peg6000和peg2000改性的二氧化硅干燥后团聚严重，二peg400的较好。将干燥后的各二氧化硅加入到peg200中球磨，相同的加入量时，peg6000和peg2000改性的粘度较小，粒径能达到改性前的水准；而peg400的粘度很大，粒径也很大。测量对水的接触角时发现peg400的最小，而吸附试验中peg400的吸附性最好。 基于以上现象想请教各位大侠： 1.peg6000及peg4000造成的团聚是怎么出现的，是由于他们链很长单条分子链能把很多二氧化硅缠在一起，还是说接枝到二氧化硅表面后链之间相互缠绕，抑或其他的原因。 2.为什么团聚大的很易分散而团聚较小的分散较难。 3.接触角小的为什么吸附性却最强。 4.分子链的长短与空间位阻的关系 5.如果分子链长空间位阻大的话，这与分子链长会造成相互缠绕矛盾吗 6.另外用kh540（以上未叙述）改性的二氧化硅与peg200的分散体系为膏状物，无论低固含量还是高固含量都是，怎么回事 7.我的实验存在纰漏？ |
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