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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mapple木子

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助】季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决 已有10人参与

季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决
做了一个周的甜菜碱的HPLC方法，用了NaH2PO4（PH=4.5）的C18反相柱分析，又用了S5-NH2柱的正相乙腈：水（85：15）做对照，均出现对照拖尾严重的问题，加了0.1%TFA仍没改善，请问各位大虾，如何解决？？？？
急求？氨基柱可以加三乙胺防拖尾吗？？？
谢谢！
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1楼 2010-04-14 18:45:15
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lijingpeng

银虫 (小有名气)
★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-15 12:33
碱性化合物在硅胶基质的反相色谱柱上的分离，有时须将样品量减小10倍或更多，有可能改善拖尾。
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工程师 仪器 分析
10楼2010-04-15 00:10:05
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westzilch

铁杆木虫 (著名写手)
★
wtf66(金币+1):是碱啊，怎么加酸呢？ 2010-04-15 12:32
加磷酸试试，或者用药典规定的流动相
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2楼2010-04-14 20:11:02
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kkbyb

木虫 (著名写手)
★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-15 12:31
我怎么越看越糊涂，季铵碱怎么还往酸性条件调？pH不是应该高于它pKa的2个单位么。三乙胺是扫尾剂，可以使用
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3楼2010-04-14 20:20:31
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lovefred

银虫 (正式写手)
★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-15 12:31
个人意见，建议楼主：
选择用碱钝化硅羟基的色谱柱，比如Thermo的BDS C18或者waters xterra或者Xbridge C18或者用离子对试剂。
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4楼2010-04-14 20:21:12
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