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lixuegang

木虫 (小有名气)

用硅胶柱是不能遇水的,硅胶柱本来就是靠硅醇基发生作用的,与水晶破坏啦其与物质之间的作用,因此建议楼主用薄层仔细筛选不含水展开剂,然后把极性减到一半洗脱
11楼2010-04-11 12:13:00
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wgw1987come

木虫 (正式写手)

硅胶柱是不能遇水,但少量是可以的!可以试试石油醚:丙酮=3:1或者5:1或者更大像10:1
12楼2010-04-11 12:32:15
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匿名

用户注销 (文坛精英)


本帖仅楼主可见
13楼2010-04-11 13:00:17
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1986_wt

金虫 (小有名气)

jiabeixi_2006(金币+3): 2010-04-11 13:37
首先,我要纠正的是,乙酸乙酯部分怎么可能极性有那么大,我已经分离得到80几个化合物了,我遇到极性大的时候只是在正丁醇萃取部分,而且你要是展板爬不起来的话,这个极性肯定是不能用的,用甲醇-水系统,样品有少许移动,说明极性选得太小了,聚酰胺你用纯甲醇试过吗?可以试着用甲醇,不行加点丙酮体系,黄酮用聚酰胺效果比较好,如果在硅胶板上的效果都不怎么好,就不能用硅胶上柱了,水能导致硅胶失活,用水后,分离原理改变,这时候不是柱层析了,是分配层析。如果条件允许,可以试试葡聚糖凝胶,氯仿:甲醇=1:1体系我用的效果不错,还有反相硅胶,效果也不错,用甲醇:水体系试试

[ Last edited by 1986_wt on 2010-4-11 at 13:06 ]
14楼2010-04-11 13:05:06
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cwsm126030

铁虫 (初入文坛)

jiabeixi_2006(金币+1): 2010-04-11 16:11
我在上硅胶柱的时候是四相洗脱,有少量的水没有什么影响,LZ在跑薄层的时候可以加点别的试剂摸下条件
15楼2010-04-11 15:46:53
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Future无限

铁虫 (初入文坛)

硅胶的珠子不能用带水的洗吧!感觉不行
16楼2010-04-14 08:26:11
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