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[交流]
【求助】XPS分析中电子结合能的移动已有3人参与
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| 本人做了La、Ce、Pr、Nd/TiO2的XPS分析，Ti2p 和O1s还可以理解，就是几种稀土元素的理解不了，其中镧分别有两个结合能峰出现，其他三种比标准图谱镧系元素3d结合能要么是降低，要么是变大，这是为什么？ |
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qm13426292146
木虫 (正式写手)
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hnkfws1984(金币+1):谢谢参与
催化大师(金币+2):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 2010-04-10 17:16
hnkfws1984(金币+3): 2010-04-11 09:51
hnkfws1984(金币+1):谢谢参与
催化大师(金币+2):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 2010-04-10 17:16
hnkfws1984(金币+3): 2010-04-11 09:51
| 首先，La产生两个峰不是不因为自身的自旋分裂导致的，La3d本来就应该有3d3/2,3d5/2两个峰；其次，对于其他元素电子结合能偏移的问题，在负载型型催化剂中，活性组分与载体之间的强相互作用即所谓的SMSI效应会导致活性组分与载体之间有电子的转移，这样反应在结合能上就有位移，若活性组分向载体转移电子，则其结合能升高，反之降低。但是看LZ的XPS数据感觉有些不太靠谱，即使发生上述电子转移作用也很难产生8-9eV的结合能位移，当然我不清楚你的体系，也有可能出现LZ所说的情况。 |
4楼2010-04-10 17:13:54