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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】关于紫外检测
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waterred

铁虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】关于紫外检测 已有7人参与

用HPLC分析mPEG5000  用紫外检测器，乙腈水为流动相。设置吸收波长220nm，在1.5分钟左右出现很高的峰，还以为是样品呢，结果进一针水或者甲醇的时候，在那个位置都有很高的峰出现。

我用220nm检测很多化合物的时候，都没办法判断自己的样品到底是在哪里，很少能像文献中那样只有自己的溶剂峰。

这个大家有什么经验可以分享吗
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1楼 2010-04-09 09:33:21
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yyhx9540

至尊木虫 (著名写手)
waterred(金币+2): 2010-04-22 08:12
设置吸收波长220nm以上，比如230，试一试看看怎样。
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2楼2010-04-09 09:41:44
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waterred

铁虫 (正式写手)
可这个物质在220nm处的吸收式比较好的
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3楼2010-04-09 10:10:44
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zjlxxjy

禁虫 (小有名气)
waterred(金币+5): 2010-04-22 08:12
本帖内容被屏蔽
4楼2010-04-09 12:29:43
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liuyufei3087

金虫 (著名写手)

回

看你的物质吧，可以改下流动相。
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5楼2010-04-09 13:28:01
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magicalkl

木虫 (正式写手)

与君共勉
waterred(金币+2): 2010-04-22 08:13
并不是一定要是最大吸收的，在组分与基质不干扰的情况下是吸收越大越好，但是干扰严重情况下就要合理选择了。。。。
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出售二手安捷伦不分流衬管部件号，5062-3587，有意站内，价格便宜
6楼2010-04-10 10:54:15
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cqyc007

金虫 (小有名气)
waterred(金币+3): 2010-04-22 08:13
引用回帖:
Originally posted by waterred at 2010-04-09 09:33:21:
用HPLC分析mPEG5000  用紫外检测器，乙腈水为流动相。设置吸收波长220nm，在1.5分钟左右出现很高的峰，还以为是样品呢，结果进一针水或者甲醇的时候，在那个位置都有很高的峰出现。

我用220nm检测很多化合物的 ...

我认为真正的原因是由于系统进样时的压力波动造成的，因为空白也出现相同的现象。而不是梯度过急等原因造成的
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7楼2010-04-10 11:52:52
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sunxiaoli

木虫 (著名写手)
没遇到过这种情况
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8楼2010-04-11 13:14:13
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