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waterred

铁虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】关于紫外检测已有7人参与

用HPLC分析mPEG5000  用紫外检测器,乙腈水为流动相。设置吸收波长220nm,在1.5分钟左右出现很高的峰,还以为是样品呢,结果进一针水或者甲醇的时候,在那个位置都有很高的峰出现。

我用220nm检测很多化合物的时候,都没办法判断自己的样品到底是在哪里,很少能像文献中那样只有自己的溶剂峰。

这个大家有什么经验可以分享吗
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yyhx9540

至尊木虫 (著名写手)

waterred(金币+2): 2010-04-22 08:12
设置吸收波长220nm以上,比如230,试一试看看怎样。
2楼2010-04-09 09:41:44
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waterred

铁虫 (正式写手)

可这个物质在220nm处的吸收式比较好的
3楼2010-04-09 10:10:44
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zjlxxjy

禁虫 (小有名气)

waterred(金币+5): 2010-04-22 08:12
本帖内容被屏蔽

4楼2010-04-09 12:29:43
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liuyufei3087

金虫 (著名写手)

看你的物质吧,可以改下流动相。
5楼2010-04-09 13:28:01
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magicalkl

木虫 (正式写手)

与君共勉

waterred(金币+2): 2010-04-22 08:13
并不是一定要是最大吸收的,在组分与基质不干扰的情况下是吸收越大越好,但是干扰严重情况下就要合理选择了。。。。
出售二手安捷伦不分流衬管部件号,5062-3587,有意站内,价格便宜
6楼2010-04-10 10:54:15
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cqyc007

金虫 (小有名气)

waterred(金币+3): 2010-04-22 08:13
引用回帖:
Originally posted by waterred at 2010-04-09 09:33:21:
用HPLC分析mPEG5000  用紫外检测器,乙腈水为流动相。设置吸收波长220nm,在1.5分钟左右出现很高的峰,还以为是样品呢,结果进一针水或者甲醇的时候,在那个位置都有很高的峰出现

我用220nm检测很多化合物的 ...

我认为真正的原因是由于系统进样时的压力波动造成的,因为空白也出现相同的现象。而不是梯度过急等原因造成的
7楼2010-04-10 11:52:52
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sunxiaoli

木虫 (著名写手)

没遇到过这种情况
8楼2010-04-11 13:14:13
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