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qingcha

金虫 (著名写手)


[资源] 【资源】应对毛细管电泳重现性不好的方法

做毛细管电泳的人都会有这样的体会,电泳的重现性非常不好,这次衍生进样和下次同样条件衍生的出峰时间不同,或者换根柱子就又全变了。那么怎么应对呢?通过和师哥师姐交流以及自身体会,认为:
一、对于柱前衍生而言,摸好衍生条件后,一次性多衍生,足够做完本次实验的。如果不够,下次你还是按相同条件衍生,可能出峰又不同。
二、柱子活化好以后抓紧做,争取不堵柱子,利用一根柱子做完本次实验。
三、实验的缓冲液多配点,也是够做完本次实验的。因为你就是配相同缓冲液的时候会有误差,也会有影响。
总的来说,就是衍生、缓冲液要多量,够做完本组实验。
个人的一点经验,希望会对大家有帮助。
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platto

木虫 (著名写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

★ ★ ★
佳怡(金币+3):感谢参与 2010-04-08 19:38
毛细管内壁的硅羟基解离存在pH突越的,而每个实验室的pH计不见得稳定性很好,所以虽然pH计上读数一样,但真正的pH却有可能有差别,这些微小的差别在CE中可能会引起比较大的波动。
另外,毛细管内别的硅羟基种类很多,而且分布不均匀,这也导致了毛细管和毛细管间的分离性能差异。
6楼2010-04-08 11:38:55
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