应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA 电泳图谱 求解
52/1返回列表
查看: 726  |  回复: 12
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 441273385 的 18 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

441273385

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】DNA 电泳图谱 求解已有5人参与

这是从人胰腺癌细胞中提取的DNA 做的电泳图
上样量：15ul ， 1%的琼脂糖凝胶电泳，100V恒压 1h， EB染色30min    从左到右依次为：marker，空白，低浓度.....高浓度，marker
请问下这么多拖尾是咋回事，DNA梯度电泳咋没有呢？也做了上样量是5，10，20ul的 图也差不多一个样子                                                   


[ Last edited by 441273385 on 2010-4-7 at 10:54 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
http://www.opiker.com/index.php?inductid=7aa2586247a3048acd119e28b03f26df 天天挂着 哈哈 http://www.28bux.com/Recommend.aspx?ID=91822 弄点零花钱
1楼2010-04-07 10:50:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

441273385

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-04-07 12:39:41:
如果做凋亡，ladder不好做的话，那么还可以通过其他的方法来证明
cas-3剪切体出来了，这是个比较直接的证据
然后做个Hoechst，能出来也就差不多了

谢谢   caspase-3，Hoechst，western，都出结果了 就DNA ladder 不好 老板说还需要这个结果 哎
赞一下 回复此楼
http://www.opiker.com/index.php?inductid=7aa2586247a3048acd119e28b03f26df 天天挂着 哈哈 http://www.28bux.com/Recommend.aspx?ID=91822 弄点零花钱
12楼2010-04-07 12:44:11
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

yujiaping1

木虫 (著名写手)
★
441273385(金币+1): 2010-04-07 11:06
1949stone(金币+1): 2010-04-07 13:22
新鲜组织有的时候是这个样子的，有时是RNA的原因，可以用RNA酶消化一下看看效果，其实冰箱里放一段时间再捡测可能就好了，我觉得DNA质量还可以，但是浓度不高，15ul点样量，我上DNA都是2ul
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-04-07 11:03:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

441273385

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yujiaping1 at 2010-04-07 11:03:17:
新鲜组织有的时候是这个样子的，有时是RNA的原因，可以用RNA酶消化一下看看效果，其实冰箱里放一段时间再捡测可能就好了，我觉得DNA质量还可以，但是浓度不高，15ul点样量，我上DNA都是2ul

请问我看有的DNA 电泳加药高浓度时都明显的梯度出现 我的为啥没有呢 您说的质量还可以是指哪方面呢 您上样上2ul染色后颜色能看清楚么 谢谢啦
赞一下 回复此楼
http://www.opiker.com/index.php?inductid=7aa2586247a3048acd119e28b03f26df 天天挂着 哈哈 http://www.28bux.com/Recommend.aspx?ID=91822 弄点零花钱
3楼2010-04-07 11:06:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leon198418029

金虫 (小有名气)

research associate
引用回帖:
Originally posted by 441273385 at 2010-04-07 10:50:40:
这是从人胰腺癌细胞中提取的DNA 做的电泳图
上样量：15ul ， 1%的琼脂糖凝胶电泳，100V恒压 1h， EB染色30min    从左到右依次为：marker，空白，低浓度.....高浓度，marker
请问下这么多拖尾是咋回事，DNA梯度 ...

空白泳道有了拖尾，看来是被污染了。在加样孔附近，七条泳道都有一条亮带，是不是预期大小的DNA片段？至于拖尾，可能是提取DNA的时候，DNA被破碎， 一些细小的DNA碎片的造成的，建议优化提取方法。
赞一下 回复此楼
不忘初心，为梦远行。
4楼2010-04-07 11:08:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭