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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】【求助】多肽跑电泳问题
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【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 wuqiang186 的 5 个金币
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wuqiang186

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】【求助】多肽跑电泳问题 已有5人参与

各位大虾请教一下，分子量5000左右的多肽跑SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳，一般用多大浓度分离胶，浓缩胶多大浓度？标样一般用哪些？希望好心人多多指教，谢谢～
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1楼 2010-04-06 11:12:03
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mql1986

木虫 (小有名气)
wuqiang186(金币+1): 2010-04-06 13:40
本人做过一个7k的sds-page，但是条带始终在14k左右，这个可以理解为正常。我开始用的Tris系统专门跑小蛋白的，发现效果一般，后来改成15%的胶，发现也是平常，最后怒了，直接上12%的胶，效果不错。我的意思是直接12%就行，但是要掌握好电压和时间。
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6楼2010-04-06 13:29:26
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ln0401

新虫 (初入文坛)
★
1949stone(金币+1): 2010-04-06 13:02
wuqiang186(金币+1): 2010-04-06 13:41
分离胶12%,浓缩胶通用，marker用14-97kDa的就可以了
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2楼2010-04-06 11:56:48
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silicare

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合伙创业版兼职版主

优秀版主
★
1949stone(金币+1): 2010-04-06 13:02
wuqiang186(金币+1): 2010-04-06 13:41
主要看marker，超低分子量的
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3楼2010-04-06 12:01:16
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mql1986

木虫 (小有名气)
★
wuqiang186(金币+1): 2010-04-06 13:41
scelab(金币+1):谢谢交流！:tiger06::tiger28: 2010-04-06 13:47
本人做过一个7k的sds-page，但是条带始终在14k左右，这个可以理解为正常。我开始用的Tris系统专门跑小蛋白的，发现效果一般，后来改成15%的胶，发现也是平常，最后怒了，直接上12%的胶，效果不错。我的意思是直接12%就行，但是要掌握好电压和时间。
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4楼2010-04-06 13:29:09
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