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汕头大学海洋科学接受调剂
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wuqiang186

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】【求助】多肽跑电泳问题 已有5人参与

各位大虾请教一下,分子量5000左右的多肽跑SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,一般用多大浓度分离胶,浓缩胶多大浓度?标样一般用哪些?希望好心人多多指教,谢谢~
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mql1986

木虫 (小有名气)

wuqiang186(金币+1): 2010-04-06 13:40
本人做过一个7k的sds-page,但是条带始终在14k左右,这个可以理解为正常。我开始用的Tris系统专门跑小蛋白的,发现效果一般,后来改成15%的胶,发现也是平常,最后怒了,直接上12%的胶,效果不错。我的意思是直接12%就行,但是要掌握好电压和时间。
6楼2010-04-06 13:29:26
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ln0401

新虫 (初入文坛)


1949stone(金币+1): 2010-04-06 13:02
wuqiang186(金币+1): 2010-04-06 13:41
分离胶12%,浓缩胶通用,marker用14-97kDa的就可以了
2楼2010-04-06 11:56:48
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silicare

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优秀版主


1949stone(金币+1): 2010-04-06 13:02
wuqiang186(金币+1): 2010-04-06 13:41
主要看marker,超低分子量的
3楼2010-04-06 12:01:16
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mql1986

木虫 (小有名气)


wuqiang186(金币+1): 2010-04-06 13:41
scelab(金币+1):谢谢交流!:tiger06::tiger28: 2010-04-06 13:47
本人做过一个7k的sds-page,但是条带始终在14k左右,这个可以理解为正常。我开始用的Tris系统专门跑小蛋白的,发现效果一般,后来改成15%的胶,发现也是平常,最后怒了,直接上12%的胶,效果不错。我的意思是直接12%就行,但是要掌握好电压和时间。
4楼2010-04-06 13:29:09
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