应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】能用氯仿甲醇水13：7:2为流动相吗？
51/1返回列表
查看: 938  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

nick_kang

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】能用氯仿甲醇水13：7:2为流动相吗？ 已有9人参与

我的产物只能用13:7:2分开，是不是只能用干法装柱干法上样走流动相？湿法装柱用氯仿，走流动相13:7:2的话行不行？有没有做过的朋友？
回复此楼

» 猜你喜欢
宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来。
1楼 2010-04-05 10:35:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaolu850813

金虫 (小有名气)
nick_kang(金币+1):确实，因为有重力的因素（个人觉得） 2010-04-07 15:22
湿法上柱极性应该适当降低
赞一下 回复此楼
8楼2010-04-06 16:26:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

MACIO

新虫 (初入文坛)
nick_kang(金币+1):13:7:2下层作为HPTLC的展开条件，ODS柱分不开，最后我用高效薄层板刮板，谢谢 2010-04-05 14:52
你说的这个溶剂系统能展开是指薄层能展开吧，水的含量占10%还是比较多的，硅胶吸水过多会影响分离效果的，不过你可以少量试一下，或则直接上反相甲醇梯度洗脱！
赞一下 回复此楼
2楼2010-04-05 11:19:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jmmarui

木虫 (初入文坛)
★
nick_kang(金币+1):柱子分离省事，刮板的话首先我技术不行，其次高效硅胶颗粒小溶于甲醇难处理，东西不多，选择刮板了，谢谢 2010-04-05 14:54
472514568(金币+1):谢谢回帖！ 2010-04-06 08:54
和楼上的也有一样的疑问，你那个展开系统是不是用薄层展开的呢？既然已经用CHCH3-MeOH-H2O（13:7:2）可以分开，那应该就不用上柱子了吧?不过也可以上柱子的，要把展开剂的极性改一哈，具体的情况依你所分开物质的性质而定，
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-04-05 12:40:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wgw1987come

木虫 (正式写手)
刮板的话会存在什么问题？关键操作是什么？
赞一下 回复此楼
4楼2010-04-05 15:46:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭