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zhidan2009

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】大家做高校液相时有没有遇到这种现象 已有6人参与

本人的流动相为甲醇:水 10:90,好像进样多了以后,样品会富集,进几针后,同样的量,锋面积却增大很多!稳定性特别差!求这是什么原因!谢谢!

我连续进了好几针,都不一样,可我什么都没变,流动相、流速、进样量都没改,条件都是一样的

[ Last edited by zhidan2009 on 2010-4-9 at 09:50 ]
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6699lhn99

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
实验的整体环境不稳定会出现这种情况
没有最好只有更好!
2楼2010-04-01 21:04:29
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zhidan2009

金虫 (小有名气)

什么叫整体环境不稳定?能详细说说吗?
引用回帖:
Originally posted by 6699lhn99 at 2010-04-01 21:04:29:
实验的整体环境不稳定会出现这种情况

3楼2010-04-01 21:11:46
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heyugudu

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
472514568(金币+1):谢谢回帖! 2010-04-03 08:55
实验室的温度与柱温的差距可能会影响仪器的稳定性,而且我个人认为样品不会留在柱子里,不存在富集的说法,可能是你最开始冲柱的时候没有平衡好,建议你多平衡一段时间,再进针看看,而且你的样品处理过程中是不是没有混匀呢?
放眼看天空的颜色…
4楼2010-04-02 14:47:21
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萧萧8781

木虫 (正式写手)

平衡时间长点会好点
5楼2010-04-02 15:43:09
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pzj2004

铜虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1):谢谢! 2010-04-04 22:36
建议你对高效液相色谱仪做一次自检,主要检查下一起的检测器的性能,在重复性和稳定性、还有基线漂移、基线噪音上查看下。
哥只是低调的隐身,绝不灌水,也不轻易回帖!
6楼2010-04-02 16:05:00
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有点不喜欢

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你第一针最好多走一段时间,让柱子里的成分完全的走出来,再进下一针,否则峰会累加!
希望能多多学习!
7楼2010-04-02 22:01:47
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forensic8856

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一般,走一针后,等个30分钟以上,再次进第二针
8楼2010-04-02 23:07:32
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蜀山飘雪

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢! 2010-04-04 22:38
样品会不会累加,不怕麻烦的话你进一针,洗下柱子平衡完了再进一针,就知道了
9楼2010-04-03 21:42:55
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sunnyautumn

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢指教! 2010-04-09 00:41
你的流动相本来有机相的含量就低,洗脱能力不是很好,进样量加大到超过柱子的承载量时有可能导致样品洗脱不完全,峰展宽。要么减小进样量试试,要么采用梯度洗脱让样品峰尽快洗脱出来。
10楼2010-04-08 22:43:50
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