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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】大家做高校液相时有没有遇到这种现象
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhidan2009

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】大家做高校液相时有没有遇到这种现象 已有6人参与

本人的流动相为甲醇：水 10：90，好像进样多了以后，样品会富集，进几针后，同样的量，锋面积却增大很多！稳定性特别差！求这是什么原因！谢谢！

我连续进了好几针，都不一样，可我什么都没变，流动相、流速、进样量都没改，条件都是一样的

[ Last edited by zhidan2009 on 2010-4-9 at 09:50 ]
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1楼 2010-04-01 20:24:09
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6699lhn99

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
实验的整体环境不稳定会出现这种情况
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没有最好只有更好！
2楼2010-04-01 21:04:29
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zhidan2009

金虫 (小有名气)
什么叫整体环境不稳定?能详细说说吗？
引用回帖:
Originally posted by 6699lhn99 at 2010-04-01 21:04:29:
实验的整体环境不稳定会出现这种情况

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3楼2010-04-01 21:11:46
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heyugudu

银虫 (正式写手)
★ ★
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472514568(金币+1):谢谢回帖！ 2010-04-03 08:55
实验室的温度与柱温的差距可能会影响仪器的稳定性，而且我个人认为样品不会留在柱子里，不存在富集的说法，可能是你最开始冲柱的时候没有平衡好，建议你多平衡一段时间，再进针看看，而且你的样品处理过程中是不是没有混匀呢？
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放眼看天空的颜色…
4楼2010-04-02 14:47:21
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萧萧8781

木虫 (正式写手)
平衡时间长点会好点
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5楼2010-04-02 15:43:09
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pzj2004

铜虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-04-04 22:36
建议你对高效液相色谱仪做一次自检，主要检查下一起的检测器的性能，在重复性和稳定性、还有基线漂移、基线噪音上查看下。
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哥只是低调的隐身，绝不灌水，也不轻易回帖！
6楼2010-04-02 16:05:00
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有点不喜欢

金虫 (正式写手)
★
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你第一针最好多走一段时间，让柱子里的成分完全的走出来，再进下一针，否则峰会累加！
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希望能多多学习！
7楼2010-04-02 22:01:47
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forensic8856

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
一般，走一针后，等个30分钟以上，再次进第二针
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8楼2010-04-02 23:07:32
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蜀山飘雪

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-04-04 22:38
样品会不会累加，不怕麻烦的话你进一针，洗下柱子平衡完了再进一针，就知道了
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9楼2010-04-03 21:42:55
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sunnyautumn

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢指教！ 2010-04-09 00:41
你的流动相本来有机相的含量就低，洗脱能力不是很好，进样量加大到超过柱子的承载量时有可能导致样品洗脱不完全，峰展宽。要么减小进样量试试，要么采用梯度洗脱让样品峰尽快洗脱出来。
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10楼2010-04-08 22:43:50
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