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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】紫外分光光度分析
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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crazyofmj899

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】紫外分光光度分析 已有1人参与

我在做紫外光谱扫描时，标准品的谱图有一大片波长范围内吸光度大于3,无法观察到波峰，也就不知道哪里是最大吸收波长，请问这是什么原因造成的，应该如何解决？谢谢了。
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1楼 2010-03-30 09:21:35
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匿名

用户注销 (正式写手)
★
crazyofmj899(金币+1):谢谢参与
crazyofmj899(金币+3):谢谢 2010-03-30 10:33
本帖仅楼主可见
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2楼2010-03-30 09:25:43
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lucky332

铜虫 (小有名气)
★
crazyofmj899(金币+1):谢谢参与
一般超过3也能看到波峰位置啊，你重新设置一下你的纵坐标看看，有可能就是超出纵坐标的设置了而已。
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低下来，沉下去！
3楼2010-03-30 09:41:08
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crazyofmj899

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by lucky332 at 2010-03-30 09:41:08:
一般超过3也能看到波峰位置啊，你重新设置一下你的纵坐标看看，有可能就是超出纵坐标的设置了而已。

吸光度最大就是3吧，超出了还能看吗？
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4楼2010-03-30 10:11:56
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crazyofmj899

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by momoco at 2010-03-30 09:25:43:
吸光度值太大了，浓度太高了，将标样稀释测量。
浓度太高，峰就不明显，吸光度值最好在1左右。

我以前也用过这个浓度测过，也没出现这种情况
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5楼2010-03-30 10:12:52
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qingyy

木虫 (正式写手)
★
crazyofmj899(金币+1):谢谢参与
crazyofmj899(金币+2):谢谢！我的样品是蒸干后加香草醛和浓硫酸显色，比色皿肯定没错的 2010-03-30 10:32
是否你的参比用的不合适了，用的什么做溶剂？
仪器的测试参数变没变？
比色杯拿错了没有？
好好检查一下
赞一下(1人) 回复此楼
得意时平淡谦和，失意时志存高远。
6楼2010-03-30 10:20:30
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yikangyaoye

金虫 (小有名气)
★
crazyofmj899(金币+1):谢谢参与
1.调整一下图的范围就可以看到了吧，具体还是看工作站
2.是不是对照品挥发了或是浓度不对呀，重配一个再试试吧
3.数据出现异常一定要自已先复检一下哟
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7楼2010-03-30 16:03:41
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sigma_young

金虫 (小有名气)
★
crazyofmj899(金币+1):谢谢参与
吸光度值在3时，样品的透光率在0.1%，一般的仪器到了这个范围都会是成平线了，但是也有一些好的仪器，检测限能更高。
所以我的建议也是稀释后测量。

[ Last edited by sigma_young on 2010-3-30 at 16:27 ]
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8楼2010-03-30 16:25:42
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sanbu830317

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
还是要稀释到适当的浓度
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9楼2010-03-30 17:00:42
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crazyofmj899

木虫 (著名写手)
谢谢各位的解答，我再试试。
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10楼2010-03-30 17:26:39
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