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crazyofmj899

木虫 (著名写手)


[交流] 【求助】紫外分光光度分析 已有1人参与

我在做紫外光谱扫描时,标准品的谱图有一大片波长范围内吸光度大于3,无法观察到波峰,也就不知道哪里是最大吸收波长,请问这是什么原因造成的,应该如何解决?谢谢了。
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匿名

用户注销 (正式写手)


crazyofmj899(金币+1):谢谢参与
crazyofmj899(金币+3):谢谢 2010-03-30 10:33
本帖仅楼主可见
2楼2010-03-30 09:25:43
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lucky332

铜虫 (小有名气)


crazyofmj899(金币+1):谢谢参与
一般超过3也能看到波峰位置啊,你重新设置一下你的纵坐标看看,有可能就是超出纵坐标的设置了而已。
低下来,沉下去!
3楼2010-03-30 09:41:08
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crazyofmj899

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by lucky332 at 2010-03-30 09:41:08:
一般超过3也能看到波峰位置啊,你重新设置一下你的纵坐标看看,有可能就是超出纵坐标的设置了而已。

吸光度最大就是3吧,超出了还能看吗?
4楼2010-03-30 10:11:56
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crazyofmj899

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by momoco at 2010-03-30 09:25:43:
吸光度值太大了,浓度太高了,将标样稀释测量。
浓度太高,峰就不明显,吸光度值最好在1左右。

我以前也用过这个浓度测过,也没出现这种情况
5楼2010-03-30 10:12:52
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qingyy

木虫 (正式写手)


crazyofmj899(金币+1):谢谢参与
crazyofmj899(金币+2):谢谢!我的样品是蒸干后加香草醛和浓硫酸显色,比色皿肯定没错的 2010-03-30 10:32
是否你的参比用的不合适了,用的什么做溶剂?
仪器的测试参数变没变?
比色杯拿错了没有?
好好检查一下
得意时平淡谦和,失意时志存高远。
6楼2010-03-30 10:20:30
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yikangyaoye

金虫 (小有名气)


crazyofmj899(金币+1):谢谢参与
1.调整一下图的范围就可以看到了吧,具体还是看工作站
2.是不是对照品挥发了或是浓度不对呀,重配一个再试试吧
3.数据出现异常一定要自已先复检一下哟
7楼2010-03-30 16:03:41
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sigma_young

金虫 (小有名气)


crazyofmj899(金币+1):谢谢参与
吸光度值在3时,样品的透光率在0.1%,一般的仪器到了这个范围都会是成平线了,但是也有一些好的仪器,检测限能更高。
所以我的建议也是稀释后测量。

[ Last edited by sigma_young on 2010-3-30 at 16:27 ]
8楼2010-03-30 16:25:42
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sanbu830317

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
还是要稀释到适当的浓度
9楼2010-03-30 17:00:42
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crazyofmj899

木虫 (著名写手)


谢谢各位的解答,我再试试。
10楼2010-03-30 17:26:39
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