【求助】新药的杂质 - 新药研发 - 质量控制 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

11楼2010-03-29 09:53:54

caisunjun

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junjun517(金币+1):谢谢参与 2010-03-29 11:51

引用回帖:

Originally posted by smart_hq at 2010-03-27 16:26:38:
我的产品烘干前后都走过液相，都有那两个杂质
热破坏和光破坏后走未发现这两个杂质有明显增加
请问还有其他可能吗？

还是先确定极性，初步判断一下杂质是怎么来的呢，那个环节出问题的！没亲自参与，不能给予准确的回复！

12楼2010-03-29 11:40:30

ysx555

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junjun517(金币+1):谢谢参与 2010-03-29 15:34

估计是母液浓度太低液相看不出吧，不可能0.1%的都能出来而母液中没有啊

13楼2010-03-29 14:39:21

chancellor9737

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junjun517(金币+1):谢谢参与 2010-03-30 13:27
smart_hq(金币+1):谢谢 2010-03-31 21:11

建议在结晶之前就取样，用一种对杂质及结晶物均溶解的溶剂溶解。看看是反应物生成的还是结晶后处理后产生的。按照我的经验，你这个杂质应该是反应就生成的可能性比较大。如果想看看是什么，打一液质看看，根据反应机理可以大体上推测此杂质是什么。

14楼2010-03-30 13:13:42

xuxia778

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笨笨猪0608(金币+1):谢谢参与! 2010-03-31 08:21

我认为你应该根据实验步骤，进行跟踪实验，重结晶前，中，后进行分析，看看有没有，什么时候有杂质

15楼2010-03-31 07:31:33