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gliangw

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】关于酶活测定

我想测定细胞内的谷氨酸脱氢酶的活力,将细胞破碎后,离心,上清液作为粗酶液。
参考的资料上说,1 mL反应体系如下:20 mM α-酮戊二酸,20 mM NH4Cl,1 mM CaCl2,200 mM NAD(P)H及适量酶液混合后30℃下进行反应,在紫外/可见分光光度计上用石英比色皿(光程为1cm)在340 nm测定反应开始1min内的吸光度变化值。NAD(P)H的摩尔消光系数为6.22×103 L•mol-1•cm-1。酶活单位定义:1 U是指1 min产生1 μmol NAD(P)H变化所需的酶量。我有几个疑问烦请大家帮忙解决一下:
1.反应体系中除粗酶液以外的其它组分,配制时的浓度应为多少?也就是说,加入粗酶液以后,组分都被稀释了。
2.既然反应体系才1 mL,量这么少,如何用分光光度计测定啊?用比色皿怎么也得5 mL啊。如果非要稀释的话,我担心吸光度太小,不准确。
也许我的问题有点幼稚,希望各位高手不吝赐教,谢谢!
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你要加多少粗酶液?如果是500ul,那么底物就配成2X的,然后1:1混合就是了
1ml对于可见光比色皿来说完全足够啊~不需要充满整个皿,只需要高于光路就好了
2楼2010-03-26 23:12:35
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