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liby

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】DNA改组

上学期改组的很顺利,有引物总能出特异的目的条带,这学期来了死活都做不出来了,总是出从胶孔就开始弥散的带,条件都一样,后来换了DNase1的条件,有引物温度梯度,Mg2+梯度都不行,怎么回事啊。
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家

★ ★
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1949stone(金币+1): 2010-03-26 12:54
DNA改组?这个名词好像很新鲜~~什么意思啊?
另外,换DNase 1的条件又是啥意思?PCR会用到DNase 1么...
这个~~LZ的问题好神奇
2楼2010-03-26 12:10:00
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liby

铜虫 (初入文坛)

突变的一种方法,DNase1酶切是其中的一步
3楼2010-03-26 14:00:14
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-03-26 19:28
我觉得根据楼主说的PCR现象,好像是模板的问题,而且应该是模板浓度的问题
4楼2010-03-26 17:00:49
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
确实没听说过改组,就听说过重组,重排,点突变等等
5楼2010-03-26 18:00:03
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

★ ★ ★
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amisking(金币+2): 2010-03-26 19:28
DNase1要稀释,消化时间要掌握好,
消化后用小片段回收试剂盒回收

这个技术做的人好像已经不多了
6楼2010-03-26 18:35:53
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wwllkkhh

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
loading buffer有问题吧
牛~逼~哄~哄
7楼2010-03-26 19:39:58
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wwllkkhh

金虫 (小有名气)

改组头回听说
牛~逼~哄~哄
8楼2010-03-26 19:40:29
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