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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA改组
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liby

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】DNA改组

上学期改组的很顺利，有引物总能出特异的目的条带，这学期来了死活都做不出来了，总是出从胶孔就开始弥散的带，条件都一样，后来换了DNase1的条件，有引物温度梯度，Mg2+梯度都不行，怎么回事啊。
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1楼 2010-03-26 11:58:19
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)
★ ★ ★
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amisking(金币+2): 2010-03-26 19:28
DNase1要稀释，消化时间要掌握好，
消化后用小片段回收试剂盒回收

这个技术做的人好像已经不多了
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6楼2010-03-26 18:35:53
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家
★ ★
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1949stone(金币+1): 2010-03-26 12:54
DNA改组？这个名词好像很新鲜~~什么意思啊？
另外，换DNase 1的条件又是啥意思？PCR会用到DNase 1么...
这个~~LZ的问题好神奇
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2楼2010-03-26 12:10:00
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liby

铜虫 (初入文坛)
突变的一种方法，DNase1酶切是其中的一步
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3楼2010-03-26 14:00:14
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-03-26 19:28
我觉得根据楼主说的PCR现象，好像是模板的问题，而且应该是模板浓度的问题
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4楼2010-03-26 17:00:49
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