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wdgsmv58铁杆木虫 (正式写手)
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[交流]
【求助/交流】荧光定量PCR数据分析 ???
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纠结中......... 前期本人做了一批荧光定量，实验是这样设计的： 样品为植物叶片组织，接种某一病毒， 设抗感对照， 按接种后0h,2h,4h,8h,12,24h取样， 各个时间点设病毒组和对照组（接不含病毒的缓冲液）。 结果每个基因在各个时间点就有4幅柱状图： 抗病的病毒组和对照组，感病的病毒组和对照组。 本实验的目的是比较某个基因在抗感品种中是否有差异， 同时剔除缓冲液的干扰。 如此则存在这样的问题： 如何剔除缓冲液的影响？是各个时间点的病毒组减去对照组还是除以对照组？ 亦或是直接去比较？ 如果减的话，0h对照如何处理？还有减或除后误差如何控制？ 如果病毒组和对照组直接比较，还需要跟0h相比吗？ 这样的比较后，如何分析抗感之间的比较？？ 看过一些文献，正规的实验应该这样设计的，也有不少文献也提到这样设计的， 不过他们在分析的时候并没有详细的描述分析过程， 至今上面的问题仍然在我的脑海中纠结中， 不知道怎么样分析才好， 望有经验的大虾们给予指导， 谢谢！！！ 本贴设置的金币奖励一直无合适的人给予解答， 现想收回金币，取消求助，可否？ 谢谢！ [ Last edited by wdgsmv58 on 2010-6-11 at 08:07 ] |
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7楼2010-03-26 18:46:02
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