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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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若仪

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】关于液质峰形的问题 已有2人参与

最近在摸一个方法,进主药和内标的对照品后发现两个峰的峰形都不是很好,峰宽比较宽,还出现了裂峰,请问有什么方法能够改善峰形呢?
还有,我用的流动相是甲醇和水,把甲醇换成乙腈之后居然两个峰都不出了,这是怎么回事啊??
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紫苏子

铜虫 (初入文坛)

一般是甲醇跑时峰形不好看,换成乙腈就变尖锐了,怎么会出现没峰呢,不懂
2楼2010-03-23 22:47:26
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amazing_3

铜虫 (小有名气)

是不是柱效不好啊
努力~努力~~
3楼2010-03-23 22:57:41
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若仪

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by amazing_3 at 2010-03-23 22:57:41:
是不是柱效不好啊

呃,应该不是吧,因为我拿那根柱子在液相上走过峰形还挺好的,而且别人用相同的柱子走了别的样品,效果也还行,就不知道为什么我的样品怎么这样
4楼2010-03-24 09:17:03
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ddw888

金虫 (小有名气)


karl2100(金币+1):多谢提供! 2010-03-25 00:23
若仪(金币+1): 2010-03-26 15:17
几种可能:
1.溶剂效应
2.柱子问题,塌陷或脏
3.碱性样品的吸附
5楼2010-03-24 12:53:15
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若仪

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by ddw888 at 2010-03-24 12:53:15:
几种可能:
1.溶剂效应
2.柱子问题,塌陷或脏
3.碱性样品的吸附

非常感谢您的留言!再请教下溶剂效应和碱性样品的吸附是指什么?
6楼2010-03-26 15:18:09
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ddw888

金虫 (小有名气)

若仪(金币+1): 2010-03-31 08:53
溶样溶剂与流动相不一致;
残留硅醇基对碱性样品的吸附
7楼2010-03-26 18:23:30
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wj851123

新虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
试试主药与内标用流动相溶解后再上机。所溶溶剂与流动相不一致有可能出现上述情况
8楼2010-04-19 21:54:19
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﹏絲、萘色

木虫 (小有名气)

可以试试添加一些添加剂或者是缓冲盐,不过能进质谱的添加剂要注意筛选哦。
9楼2010-04-19 22:41:03
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