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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】关于液质峰形的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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若仪

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】关于液质峰形的问题 已有2人参与

最近在摸一个方法，进主药和内标的对照品后发现两个峰的峰形都不是很好，峰宽比较宽，还出现了裂峰，请问有什么方法能够改善峰形呢？
还有，我用的流动相是甲醇和水，把甲醇换成乙腈之后居然两个峰都不出了，这是怎么回事啊？？
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1楼 2010-03-23 21:23:32
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紫苏子

铜虫 (初入文坛)
一般是甲醇跑时峰形不好看，换成乙腈就变尖锐了，怎么会出现没峰呢，不懂
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2楼2010-03-23 22:47:26
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amazing_3

铜虫 (小有名气)
是不是柱效不好啊
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努力~努力~~
3楼2010-03-23 22:57:41
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若仪

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by amazing_3 at 2010-03-23 22:57:41:
是不是柱效不好啊

呃，应该不是吧，因为我拿那根柱子在液相上走过峰形还挺好的，而且别人用相同的柱子走了别的样品，效果也还行，就不知道为什么我的样品怎么这样
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4楼2010-03-24 09:17:03
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ddw888

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-03-25 00:23
若仪(金币+1): 2010-03-26 15:17
几种可能：
1.溶剂效应
2.柱子问题，塌陷或脏
3.碱性样品的吸附
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5楼2010-03-24 12:53:15
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若仪

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by ddw888 at 2010-03-24 12:53:15:
几种可能：
1.溶剂效应
2.柱子问题，塌陷或脏
3.碱性样品的吸附

非常感谢您的留言！再请教下溶剂效应和碱性样品的吸附是指什么？
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6楼2010-03-26 15:18:09
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ddw888

金虫 (小有名气)
若仪(金币+1): 2010-03-31 08:53
溶样溶剂与流动相不一致；
残留硅醇基对碱性样品的吸附
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7楼2010-03-26 18:23:30
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wj851123

新虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
试试主药与内标用流动相溶解后再上机。所溶溶剂与流动相不一致有可能出现上述情况
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8楼2010-04-19 21:54:19
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﹏絲、萘色

木虫 (小有名气)
可以试试添加一些添加剂或者是缓冲盐，不过能进质谱的添加剂要注意筛选哦。
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9楼2010-04-19 22:41:03
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