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以诺9070

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】PCR产物电泳图变形的问题

对PCR产物进行电泳分析,发现目的条带变形明显,而marker不受影响。电泳设置的条件100v,100mA,新更换的电泳液,开始时电压为100V,电泳1小时后,电压为90V。
是电泳液的问题吗?还是含有蛋白、点样没弄好的缘故?
如果是电泳液的问题,是否说明我的药品不合格呢?
多谢了



[ Last edited by 以诺9070 on 2010-3-23 at 18:26 ]
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
换新配的buffer配胶和跑电泳
记得要溶解充分哦~
8楼2010-03-23 22:32:17
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

1:是不是pcr没有完全啊?感觉条带既不规则~
2:你是用100V 1小时吗? 你们实验室都是这样的条件吗?按理说电压大一半时间应该设短一些啊?
3:你pcr产物多大?
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2010-03-23 18:29:19
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以诺9070

金虫 (小有名气)

PCR产物就应该和marker最上面的条带一样大。
是100V跑的电泳,跑了半个小时曾拿出来看了一下,后来又放回去接着跑的。

第一次跑,不知道应该用多大电压、多长时间。有些同学就用100V
3楼2010-03-23 18:39:50
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hong303030

金虫 (小有名气)

以诺9070(金币+2):有道理,谢谢 2010-03-23 19:40
是胶的问题吧,或者是PCR体系配置的时候药品没有完全融化,然后就配体系跑PCR了,建议用80V,跑30min,试试
4楼2010-03-23 19:08:48
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