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glenn_007

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】缓释制剂体内体外评价问题

我在做一个新化合物的新药研发,要做成缓释片。我是接手做的,前人用了释放度等体外评价筛选出了处方和工艺。现在我刚开始接手做动物(Beagle犬)体内评价预实验,发现药时曲线很不稳定。我做的是12小时缓释,但在2小时前有个挺尖锐的峰,有时峰高还与Cmax相当;2-5小时曲线下滑得很厉害,之后再继续回升至10小时有高点。而且普通片也是10小时达峰而且平滑些。消除相只设了2-3个点所以从曲线上看不出优势,但软件统计出来的数据半衰期是延长了。

请各位高手指教一下:
1、体内外的评价相差这么远,我该怎么下手修改处方?是不是释放度测试没有很好的模拟体内释放环境的缘故?这个条件要怎么摸索?暂时还是用的蒸馏水作溶出介质,转速100转/分钟(与普通片的一样)。
2、体内吸收环境复杂,我该如何考察处方的优劣?
3、有人遇过体内实验的结果是这样的吗?原因是什么呢?
4、体内实验有应改善的地方吗?


我刚接触新药研发,是新人,谢谢各位大侠了!!!
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glenn_007

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zblyyk at 2010-03-19 15:46:12:
1. 12小时缓释,在多少个小时达到治疗窗的?维持治疗量的时间是多少?
2. 体外溶出100转/分钟,是不是有点剧烈了?减少一下转速看看,用不同处方来筛选一下溶出条件和介质,要不体外没有差异,很难选出好处方。
...

谢谢详细的指导。问题是这个新药还没确定治疗窗,只有最小起效剂量。而且虽然做过毒代实验,但貌似没有最大耐受量,只用最大给药剂量做了,没确定有效浓度上限(不是我做的我只了解没有定下有效浓度上下限)
转速的问题,我想之前的人可能考虑到做的是骨架片,胃肠蠕动会影响较大?而且容易粘在溶出杯底部?谢谢你的指点。希望能多多交流指导!!
3楼2010-03-19 16:47:12
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