| 查看: 433 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 menglongkafei 的 9 个金币 ，回帖就立即获得 1 个金币，每人有 1 次机会 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
menglongkafei铜虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助/交流】请教发卡DNA的问题
|
||
请问发卡DNA发卡环打开后，想把它再回到原来的发卡形式，还原到发卡形式时的条件是什么？ 比如温度、时间 盐度 及应注意一的事项是什么 |
回复此楼» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有116人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕，材料化工专硕调剂名额充足！
已经有0人回复
三磷酸腺苷
铁杆木虫 (职业作家)
- MolEPI: 7
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.021
- 金币: 7298.5
- 散金: 9
- 红花: 13
- 帖子: 4032
- 在线: 224.7小时
- 虫号: 551611
- 注册: 2008-04-27
- 性别: GG
- 专业: 神经系统肿瘤（含特殊感受
menglongkafei(金币+5): 2010-03-18 10:37
|
我用的是单链发卡DNA，一段修饰的有二茂铁，另一端修饰在电极表面，不知，发卡环有21个，颈有6对， 不知这样的如果跟互补的杂化后，将互补链去掉后，剩下的这个线性的发卡式DNA要恢复到发卡式如何处理？ 似乎这个问题在哪里见过 这么看来，探针（就是你的发夹DNA）似乎不是游离的，而是所谓的固定化的，所以不存在探针之间形成dimer的问题 这种情况是很理想的，只要充分洗脱外源杂交链（似乎是高盐洗？我忘了是不是高盐可以破坏氢键），然后加热到6对互补碱基融解温度（其实是半数解链，一般软件或者公式算出来的Tm）再高个5度左右，然后降温即可。我可以让其自然冷却至室温都没问题。骤冷不一定需要，看你的选择。 还是发上来交流好，似乎之前也有人问过类似的问题 |
3楼2010-03-17 22:20:42
三磷酸腺苷
铁杆木虫 (职业作家)
- MolEPI: 7
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.021
- 金币: 7298.5
- 散金: 9
- 红花: 13
- 帖子: 4032
- 在线: 224.7小时
- 虫号: 551611
- 注册: 2008-04-27
- 性别: GG
- 专业: 神经系统肿瘤（含特殊感受
2楼2010-03-17 18:23:02
