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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 【转帖】人用药品国际注册的药学研究技术要求
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lwjxz

木虫之王 (知名作家)

[资源] 【转帖】人用药品国际注册的药学研究技术要求

2009年12月12日北京
1、ICH 技术指导原则概述--国家食品药品监督管理局--丁建华
2、陈镇生Q1A（R2）新原料药和制剂的稳定性指导原则
3、陈镇生--分析方法的确证试验（Q2A ）

下载：http://d.namipan.com/d/dcc30e9f9 ... cf1e3de669979551100
http://d.namipan.com/d/dcc30e9f991daf6e5c778388868b2cf1e3de669979551100
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1楼 2010-03-15 17:55:16
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blwang8683

新虫 (正式写手)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

好东西，谢谢分享！
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24楼2010-03-17 21:55:59
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工人

金虫 (小有名气)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

好东西   谢谢楼主
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2楼2010-03-15 21:44:06
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hujpsky

金虫 (小有名气)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

好材料  谢谢分享
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3楼2010-03-16 07:36:33
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xijinzxl

银虫 (小有名气)

★★★ 三星级,支持鼓励

好材料  谢谢分享
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7楼2010-03-16 09:36:02
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