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Die Nitrosirung des 1.3.2'.4'-Tetramethoxy-flavanons geschah mit
Amylnitrit und Salzeaure in der ublichen Weise. Das durch Losen
in Natronlauge von dem unangegriffenen Flavanon befreite a-Isonitroso-
1.3.2'.4'-Tetramethoxy-flavanon kryetallisirt aus Alkohol in blassgelben
Nadeln, welche sich bei 199O zersetzen. Es f arbt die Kobaltbeize
gelb an; seine Liisung in Natronlauge ist schwach gelb gefarbt.

C9H19NO7. Ber. N 3.75. Gef. N 3.99.

    Lost man nun die eben beschriebene Isonitrosoverbindung in Eisessig
auf, setzt 10-procentige Schwefelsaure hinzu und kocht nur kurze
Zeit (da bei lingerem Erhitzen braune, unerquickliche Producte entstehen),
so erhalt man auf Wnsserzusatz eiue stickstofffreie Substanz,
welche sich aus wenig Benzol, wenn auch unter Perlusten, umkrystallisiren
lasst. Die erhaltenen, weissen, bei 165 schmelzenden Nadeln
losen sich ahnlich wie das Morin in concentrirter Schwefelsiure mit
scbwach gelber Farbe und starker griiner Fluorescenz und farben die
Thonerdebeize hellgelb an, durften aber das erwartete 1.3.2¡¯.4¡¯-Tetrametboxy-
flavonol nicht vorstellen, da sie beim Erwarmen mit verdunnter
Nntronlauge kein schwerliisliches Natriumsalz bilden , sondern mit
schwach gelber Farbe leicbt in Liisung gehen. Die Vermuthung,
dass bier scbon beim Erwarmen mit 10-procentiger Schwefelsaure eiue
partielle Entrnethylirung stattgefunden hnbe, sodass statt des erwarteten
Morin- t e tramethylathers ein M orin- t r irn e t h y la t h er, C15HS 02
(OH)2(OCH3)3, rntstanden eei, fanden wir bei der Analvse der Substanz
bestatigt.

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