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ÇóÖúÁ½¶ÎµÂÓïºÏ³É·Òë Die Nitrosirung des 1.3.2'.4'-Tetramethoxy-flavanons geschah mit Amylnitrit und Salzeaure in der ublichen Weise. Das durch Losen in Natronlauge von dem unangegriffenen Flavanon befreite a-Isonitroso- 1.3.2'.4'-Tetramethoxy-flavanon kryetallisirt aus Alkohol in blassgelben Nadeln, welche sich bei 199O zersetzen. Es f arbt die Kobaltbeize gelb an; seine Liisung in Natronlauge ist schwach gelb gefarbt. C9H19NO7. Ber. N 3.75. Gef. N 3.99. Lost man nun die eben beschriebene Isonitrosoverbindung in Eisessig auf, setzt 10-procentige Schwefelsaure hinzu und kocht nur kurze Zeit (da bei lingerem Erhitzen braune, unerquickliche Producte entstehen), so erhalt man auf Wnsserzusatz eiue stickstofffreie Substanz, welche sich aus wenig Benzol, wenn auch unter Perlusten, umkrystallisiren lasst. Die erhaltenen, weissen, bei 165 schmelzenden Nadeln losen sich ahnlich wie das Morin in concentrirter Schwefelsiure mit scbwach gelber Farbe und starker griiner Fluorescenz und farben die Thonerdebeize hellgelb an, durften aber das erwartete 1.3.2¡¯.4¡¯-Tetrametboxy- flavonol nicht vorstellen, da sie beim Erwarmen mit verdunnter Nntronlauge kein schwerliisliches Natriumsalz bilden , sondern mit schwach gelber Farbe leicbt in Liisung gehen. Die Vermuthung, dass bier scbon beim Erwarmen mit 10-procentiger Schwefelsaure eiue partielle Entrnethylirung stattgefunden hnbe, sodass statt des erwarteten Morin- t e tramethylathers ein M orin- t r irn e t h y la t h er, C15HS 02 (OH)2(OCH3)3, rntstanden eei, fanden wir bei der Analvse der Substanz bestatigt. |
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