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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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huixian

[交流] 【求助】基线不稳

我在做HPLC时,进样前基线很平,但进样后,基线就急速下降,30分钟后才又缓慢上升,之后就上下波动,一直不稳,我的样品是用10%Triton X-100溶的,流动相是甲醇:0.1%磷酸=85:15,这是什么原因造成的基线不稳,该怎么办?谢谢各位了。
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ccbright1016

金虫 (正式写手)

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢 2010-03-14 23:33
我不太了解溶解样品的溶液,它的极性和流动相的极性是什么关系?
0.1%磷酸会使基线稍微有些飘。
压力的变化你观察了么?
2楼2010-03-13 17:52:25
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429649057

木虫 (小有名气)

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wingcat(金币+1):谢谢 2010-03-14 23:33
或许溶样的溶剂影响的,也不排除检测波长的影响。可能的话换一种能溶解的溶剂与原来的溶剂做一下对比。再一个是用溶剂溶样后扫一下紫外,确定最大吸收波长与试验中的是否一致。
3楼2010-03-14 14:12:39
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6699lhn99

银虫 (小有名气)

★ ★
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佳怡(金币+1):thanks 2010-03-17 19:44
估计原因是溶样的溶剂和流动相之间的差距造成基线不稳,不妨考虑下二者之间的性质差距。
在检测物质光学异构体时候经常遇到
没有最好只有更好!
4楼2010-03-16 21:05:50
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tian5670

木虫 (小有名气)

小田

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
佳怡(金币+3):thanks 2010-03-17 19:44
你的检测波长是多少?是不是用的等度洗脱?
如果波长很低,你可以考虑改用乙腈洗脱。0.1%的磷酸的影响应该比较小,因为磷酸的截止波长比较低!
另外可以考虑更换一种样品溶剂。可以进一针空白溶剂和空白流动相试一试,比较一下谱图。
TryIt!
5楼2010-03-16 21:21:21
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huixian

真心谢谢各位的帮忙,不知道是何原因等第二天再做的时候基线就没问题了。
6楼2010-03-23 15:39:50
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