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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【讨论】Au（核）/Ag（壳）颗粒的制备
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子

[交流] 【讨论】Au（核）/Ag（壳）颗粒的制备 已有1人参与

本人按照文献上的制备方式如下：
1.金纳米微粒的制备　将高纯水100mL置于250mL
锥形瓶内煮沸,加入1·0 mL质量分数为1·0%的HAuCl4溶液,继续煮沸5 min,加热搅拌的同时,迅速加入6·0 mL质量分数为1·0%的柠檬酸钠溶液,继续煮沸15 min,自然冷却,定容至100 mL,用UV-VIS测量得到吸收峰在517nm。、
2.移取4·0 mL质量浓度为58·0μg /mL的金胶于锥形瓶中,然后加入1·0 mL质量分数为1%的柠檬酸三钠溶液及5·0 mL 2·94×10-4mol/LAgNO3溶液,混匀,锥形瓶置于90℃水槽中加热15 min,取出后自然却至室温,得到(Au)核(Ag)壳纳米微粒,
遇到的问题：
我在第一步得到的溶液时紫红色，而文献上是橙色，第二部得到的颜色几乎没有变化，测量UV-VIS吸收峰没有大的变化，很明显是银没有被还原出来，请高手指点这到底是为什么呢，文献上能得到为什么我得不到？
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1楼 2010-03-11 21:49:38
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fdtdpc

木虫 (著名写手)
zlqaicry(金币+1): 2010-03-11 22:02
我在第一步得到的溶液时紫红色，而文献上是橙色，
可能Au都没有还原出来。
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2楼2010-03-11 21:57:36
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子
引用回帖:
Originally posted by fdtdpc at 2010-03-11 21:57:36:
我在第一步得到的溶液时紫红色，而文献上是橙色，
可能Au都没有还原出来。

不可能是金没有还原出来，因为由UV-vis图上看到吸收峰位置在517nm，这个吸收峰是典型的金 的吸收峰
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3楼2010-03-11 22:02:50
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fdtdpc

木虫 (著名写手)
也有可能是尺寸太大了。
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4楼2010-03-11 22:54:13
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dazhi7758

至尊木虫 (著名写手)
没见过橙色的Au。。

一般用柠檬酸钠很容易得到酒红的Au啊
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5楼2010-03-12 00:09:21
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子
引用回帖:
Originally posted by fdtdpc at 2010-03-11 22:54:13:
也有可能是尺寸太大了。

不会的，我是按照文献来的，没有变化
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6楼2010-03-13 20:28:06
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zlqaicry

金虫 (正式写手)

无锡兰友电子
引用回帖:
Originally posted by dazhi7758 at 2010-03-12 00:09:21:
没见过橙色的Au。。

一般用柠檬酸钠很容易得到酒红的Au啊

有橙色的，呵呵
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7楼2010-03-13 20:30:35
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快乐天使！

zlqaicry(金币+1):没有变化 2010-03-15 09:11
用柠檬酸钠做还原剂煮沸还原制备Au时得到的一般都是酒红色的金纳米，吸收峰在520nm左右。
第二步再多加点柠檬酸钠会不会有变化啊？
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8楼2010-03-14 10:27:14
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xbcs1985

铁杆木虫 (职业作家)

在劫-快乐家族
zlqaicry(金币+1): 2010-03-15 08:51
还原银的温度再高一点试试
金核银壳这种材料做的已经很多了

[ Last edited by xbcs1985 on 2010-3-14 at 10:41 ]
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自由自在的人生
9楼2010-03-14 10:39:40
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bachier

金虫 (职业作家)

搞100度

zlqaicry(金币+1):3 2010-03-14 12:52
要么温度提高到100，要么延长反应时间，这么简单的反应。这个是台湾liu rushi的方法，很简单
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10楼2010-03-14 10:46:38
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