| 查看: 398 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
空白与对照相关问题
|
|||
|
小弟刚刚准备开始做实验，遇到如何设计空白与对照的问题，想来想去还是没有搞透彻，想请各位大侠指点迷津： 对于大豆蛋白的酶法（单一的酶）水解，并施以一定的温度，要想知道2h后的水解情况（水解度），如何设计空白与对照？ 简言之就是空白和对照分别是怎么一回事儿？ 为什么有些文章里面只有空白，没有对照？可能问题比较愚钝，见笑了~ 先谢谢各位了~ |
回复此楼» 猜你喜欢
深圳大学硕士招生（2026秋，传感器方向，仅录取第一志愿）
已经有10人回复
-
278求调剂
已经有5人回复
-
化学工程321分求调剂
已经有15人回复
-
材料专硕306英一数二
已经有11人回复
-
334求调剂
已经有3人回复
-
268求调剂
已经有5人回复
-
293求调剂
已经有16人回复
-
302求调剂
已经有7人回复
-
312求调剂
已经有6人回复
-
281求调剂（0805）
已经有9人回复
nireus
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 8497.5
- 红花: 5
- 帖子: 1392
- 在线: 47.9小时
- 虫号: 479161
- 注册: 2007-12-14
- 性别: GG
- 专业: 有机高分子功能材料
2楼2010-03-11 12:22:22
sammi_deng
金虫 (正式写手)
- 博学EPI: 3
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 915.9
- 红花: 1
- 帖子: 360
- 在线: 53.5小时
- 虫号: 946500
- 注册: 2010-01-21
- 专业: 配位化学
3楼2010-03-11 14:03:29
bobo8899(金币+18): 2010-03-12 20:51
|
要想了解这个酶解反应程度，我们不可能询问酶：“请问刚才你们一共降解了多少底物？”我们能通过反应后某波长光吸收、重量等可测数据间接推算，但是光吸收值、重量数值中可能有一部分是目标反应的结果贡献的，还有一部分是其它因素贡献的，比如为使酶保持活性而选用的缓冲溶液也有光吸收，或者缓冲液中的某盐后来也沉淀成为可称量形式，这样光吸收值、重量数值就偏大。也就是说酶解反应的环境因素可能参与最后的测量量，要扣除环境因素的影响就并列安排一个实验，你考察哪个因素就把该因素排外，所得结果代表环境因素造成的影响数值，就成为空白。这里你考察酶的活力就不加酶，你考察底物的被降解程度就不加底物。 对照是参比用，比如大家都认可某酶对某底物在某条件下的降解，为比较你创造的条件是否比它优越，你需要对照；或者你要考察的因素太多，一批实验安排不了，只能一批做完再做一批，为比较不同批次间结果，每批都设一个固定主要条件的作对照，对照相同则结果直接比较，对照不同就只能在批内比较，批批之间还要寻找对照变化原因。 |
4楼2010-03-11 16:15:10
wanghuixxx
木虫 (正式写手)
设计总监
- 博学EPI: 4
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2969.1
- 散金: 10
- 红花: 1
- 帖子: 375
- 在线: 62.8小时
- 虫号: 807349
- 注册: 2009-07-11
- 性别: GG
- 专业: 金属材料表面科学与工程
5楼2010-03-11 19:57:58
