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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 【求助】微球释放方法
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bobli1234

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】微球释放方法 已有5人参与

想请教大家一下微球的释放两种方法哪种更好一些，一种是每次取出一定的释放介质后再补加等量新鲜释放介质含量测定后计算累积释放率，另一种是每次都将释放介质全部更换，计算释放率，不知道哪种方法更好一些呢，哪种误差更小更精确一些呢
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1楼 2010-03-07 16:51:48
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szx9801

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by Lucia886 at 2010-12-07 13:08:31:
如果采用第一种方法，那取样前后，微球的总质量不会发生变化？

一般是离心 使得固液分离，（也有静止的）然后取上清，这样保证取样时候不取到微球。从而保证微球总量不改变。
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拼搏这一秒，收获享受下一秒
9楼2010-12-07 13:39:13
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zhaoyanqiu

金虫 (小有名气)
本人用第一种方法
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2楼2010-03-07 23:04:28
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bobli1234

新虫 (初入文坛)
哦，谢谢，我还想问一下这样每次取出补入会不会造成误差偏大。以至于最后的累积释放率结果偏低或偏高呢，你的刚刚好吗
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3楼2010-03-08 21:34:06
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justinli97

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-03-17 18:08
需要考虑释放介质的总量和每次取出的量，最好取出的量占总量的0.5％，取样点不要太多，即可。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2010-03-17 14:49:20
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