应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNA 定量问题
41/1返回列表
查看: 411  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 pidou 的 1 个金币

pidou

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】RNA 定量问题 已有2人参与

有如下问题 想请教：
1、比色皿需要灭菌和灭RNase吗？？
2、RNA需要用什么稀释呢？稀释多少倍比较好？有定值吗？
3、用什么做参比比较好？？DEPC水还是TE比较好？
4、实验分度需要必须在25度吗？

谢谢大家了，期待大家的交流和成长...
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2010-03-05 00:17:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
1949stone(金币+2): 2010-03-05 23:36
pidou(金币+1):谢谢你哦 2010-03-06 21:22
1、不用，就取一点出来测。不过我们的皿都是泡无水乙醇的。
2、用水。DEPC水或者超纯水都好，反正RNA原液只占最后测量体系的1/100左右。我一般稀释100倍。
3、你用什么稀释就用什么做参比。但如果RNA用TE溶解，那么稀释的时候建议还是TE，参比也用TE。这些盐相对纯水来说会拉低OD值。
4、一般不需要。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-03-05 08:48:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou

木虫 (正式写手)
请问你们的RNA测定一般在多少就可以做后续工作了？？譬如RACE
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-03-05 08:48:50:
1、不用，就取一点出来测。不过我们的皿都是泡无水乙醇的。
2、用水。DEPC水或者超纯水都好，反正RNA原液只占最后测量体系的1/100左右。我一般稀释100倍。
3、你用什么稀释就用什么做参比。但如果RNA用TE溶解， ...

赞一下 回复此楼
3楼2010-04-11 16:50:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
RACE的话最好能够浓一点了，最好用上试剂盒推荐的最大量
然后OD值的话就确实要严格点，1.8~2.0，否则会比较麻烦
因为RACE试剂盒很贵，所以在RNA的质控上要严格些，避免不必要的浪费
赞一下 回复此楼
4楼2010-04-11 18:24:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 pidou 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭