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pidou

木虫 (正式写手)

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[交流] 【求助/交流】RNA 定量问题已有2人参与

有如下问题想请教：
1、比色皿需要灭菌和灭RNase吗？？
2、RNA需要用什么稀释呢？稀释多少倍比较好？有定值吗？
3、用什么做参比比较好？？DEPC水还是TE比较好？
4、实验分度需要必须在25度吗？

谢谢大家了，期待大家的交流和成长...

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1楼 2010-03-05 00:17:21

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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

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★ ★
1949stone(金币+2): 2010-03-05 23:36
pidou(金币+1):谢谢你哦 2010-03-06 21:22

1、不用，就取一点出来测。不过我们的皿都是泡无水乙醇的。
2、用水。DEPC水或者超纯水都好，反正RNA原液只占最后测量体系的1/100左右。我一般稀释100倍。
3、你用什么稀释就用什么做参比。但如果RNA用TE溶解，那么稀释的时候建议还是TE，参比也用TE。这些盐相对纯水来说会拉低OD值。
4、一般不需要。

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2楼2010-03-05 08:48:50

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pidou

木虫 (正式写手)

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请问你们的RNA测定一般在多少就可以做后续工作了？？譬如RACE

引用回帖:

Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-03-05 08:48:50:
1、不用，就取一点出来测。不过我们的皿都是泡无水乙醇的。
2、用水。DEPC水或者超纯水都好，反正RNA原液只占最后测量体系的1/100左右。我一般稀释100倍。
3、你用什么稀释就用什么做参比。但如果RNA用TE溶解， ...

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3楼2010-04-11 16:50:27

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